S-LAP是一类能水解肽链N-末端为亮氨酸的酶，由土壤微生物分泌。S-LAP活性变化与机体某些病理状态密切相关。

S-LAP分解L-亮氨酸对硝基苯胺生成对硝基苯胺，后者在405nm有最大吸收峰，通过测定吸光值升高速率来计算S-LAP活性。

注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。

产品组成：

溶液的配制：

1.试剂二：临用前加入5ml丙酮溶解。

需自备的仪器和用品：

天平、离心机、可见分光光度计、1ml玻璃比色皿、研钵、甲苯、丙酮、30-50目筛、蒸馏水。

操作步骤：

一、样本处理(可适当调整待测样本量，具体比例可以参考文献)

土样自然风干，过30-50目筛。

二、测定步骤

1.分光光度计预热30min以上，波长调至405nm，蒸馏水调零。

2.加样表：

三、酶活计算公式

酶活性定义：每克土壤每分钟生成1nmol对硝基苯胺为一个酶活力单位。

S-LAP活性(U/g土样)=ΔA÷(ε×d) ×10⁹×V反总÷W÷T=1.689×ΔA÷W

ε：对硝基苯胺摩尔消光系数：9.87×10³L/mol/cm；d：比色皿光径，1cm；V反总：反应总体积，1ml=10-3L；W：土样质量，g；T：反应时间，60min；109：单位换算系数，1mol=109nmol。