目前市面上有款式、型号、种类丰富多样的色差仪，不同的色差仪能够测量的颜色空间以及适用范围都不尽相同。如何选取适合自己需要的色差仪？如何避免购买到质量不行的色差仪？今天小编就来简单为大家介绍一下。颜色空

犬黄体生成素(LH)elisa检测试剂盒操作步骤1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在di一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从di一孔、第二孔中各

以下是一些关于分光测色仪、色差仪、涂层测厚仪、透过率仪、光泽度仪、色彩猫等产品参考的颜色测定标准。GB/T 4739-2015《日用陶瓷颜料色度测定方法》本标准规定了日用陶瓷颜料色度的测定条件及测定方法。本标准仅适

土壤无机磷（S-PHOS）含量检测质量检测：1）紫外吸收法测定先用稀释用的TE溶液将分光光度计调零。然后取少量RNA溶液用TE稀释（1:100）后，读取其在分光光度计260nm和280nm处的吸收值，测定RNA溶液 浓度和纯度。浓度

颜色测量中白度测定是比较重要的一点，不同的行业有不同的白度测定标准。威福光电生产的仪器，包括分光测色仪、色差仪、涂层测厚仪、透过率仪、光泽度仪、色彩猫等产品都非常关注这方面的标准。今日来简单介绍一下其

高温炉炉衬的使用寿命直接影响了高温炉的整体使用寿命，今天主要谈谈如何检测高温炉炉衬的腐蚀情况，介绍几种切实可行的办法：1、电阻法是在炉衬内部埋设电阻元件，传感器前端与炉衬内表面对齐，通过引线与测量系统

气氛炉炉膛清洗常用以下两种方法：方法一、真空泵预抽真空法操作步骤如下：1、把任何一个出气嘴与真空用软管连接起来；2、对气氛炉的炉腔进行预抽真空；3、通入保护气体；4、再对炉腔进行预抽真空；5、如此循环几次

二氧化碳培养箱为细胞生长提供了理想的生长环境，细胞在培养箱中培养数月甚至数年，如果培养不当导致细胞死亡可能造成极大的科研成果损失。培养箱本身性能的稳定和可靠性固然重要，另外，正确的使用方法和日常保养对

二氧化碳培养箱原理是其通过在培养箱箱体内模拟形成一个类似细胞/组织在生物体内的生长环境如恒定的酸碱度(pH值：7.2～7.4)、稳定的温度(37℃)、较高的相对湿度(95%)、稳定的CO2水平(5%)，来对细胞/组织进行体外培养

仪器的日常保养虽然尽是一些细枝末节的琐碎事项，却能明显影响仪器的使用寿命，今天借这篇文章来为大家介绍一下色差仪的保养方法。存放：存放色差仪时，注意妥善放置，最好妥善放置于干燥阴暗的常温环境中。请勿将色

线粒体异柠檬酸脱氢酶（ICDHm) 活性计算:（1） 按样本蛋白浓度计算单位的定义：每 mg 组织蛋白每分钟生成 1 nmol 的 NADH 定义为一个酶活力单位。α-KGDH活性（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷

超声波清洗机在我们生活生产中都占据着十分重要的地位，所以我们都非常害怕机器故障的发生。那么我们平时应该注意一些什么，日常怎么保养，才能确保超声波清洗机能正常工作，而且不出现故障，或者降低故障几率呢？1

硬度计的种类较多，在工矿企事业和科研单位中应用最普遍的以金属洛氏、布氏、维氏硬度计为主，其中金属洛氏和金属布氏硬度计相对于金属维氏硬度计结构简单。常见故障的调修并不是很困难。下面就金属维氏硬度计常见故

锅炉布袋除尘器在进行燃烧时产生的烟尘较难治理，这是因为手烧锅炉在燃烧过程中，由于手工间接加煤，造成燃烧的煤层厚度和进风量发生周期性变化，当煤投入护膛时，煤被烘干，煤中的挥发物很不慢析出，此时正需大量空

惰性瓷球在使用过之后，建议您不要重复使用，再次使用惰性瓷球里面会掺杂各种杂物，还有因为在反应器里面的温差冲击，可能会有一部分惰性瓷球强度不好，也有可能一部分惰性瓷球强度还可以，使用厂家无法做出准确的判

洁净工作台，是一种提供局部无尘、无菌工作环境的空气净化设备，并能将工作区已被污染的空气通过专门的过滤通道人为的控制排放，避免对人和环境造成危害，是一种安全的微生物洁净工作台，也可以广泛应用于生物实验室

植物激素脱落酸（ABA ）elisa试剂盒检测方法的局限性：① 样本检测结果不样本收集、处理、运送以及保存质量有关；②样本提取过程中没有控制好交叉污染，会出现假阳性结果；③阳性对照、扩增产物泄漏，会导致假阳性结

高温马弗炉的工作系统由电阻炉炉体(炉膛内嵌电热丝)、控温热电偶、温度控制显示仪表三部分组成。 炉体中均匀分布的电阻丝通电后发热，配套使用的仪表能自动调节加热功率或占空比， 炉体由保温材料制成，将炉温控制在

气相色谱常常用于有机物的定量分析，仪器在运转一段时刻后，由于静电原因，仪器内部容易吸附较多的尘埃；电路板及电路板插口除吸附有积尘外，还常常和某些有机蒸气吸附在一起；因为部分有机物的凝结点较低，在进样口

犬组胺(HIS)elisa检测试剂盒检测零误差方法：【1】：加样量不*？解决方法：样品稀释前应充分混匀，尽可能使用同一移液器并装紧吸嘴。【2】：样品数量多少不一，加样时间有长有短？解决方法：重复某一样品时，加样时