气相色谱常常用于有机物的定量分析，仪器在运转一段时刻后，由于静电原因，仪器内部容易吸附较多的尘埃；电路板及电路板插口除吸附有积尘外，还常常和某些有机蒸气吸附在一起；因为部分有机物的凝结点较低，在进样口方位常常发现凝结的有机物，分流管线在运用一段时刻后，内径变细，乃至被有机物阻塞；在运用过程中，TCD检测器很有或许被有机物污染；FID检测器长时刻用于有机物分析，有机物在喷嘴或搜集极方位堆积或喷嘴、搜集极部分积炭常常发生。

气相色谱的保护与保养过程：

(1)严格按照说明书要求，进行规范操作，这是正确运用和科学保养仪器的前提。

(2)仪器应该有良好的接地，运用稳压电源，避免外部电器的干扰。

(3)运用高纯载气，纯净的氢气和压缩空气，尽量不用氧气替代空气。

(4)保证载气、氢气、空气的流量和比例恰当、匹配，一般辅导流速以次为载气30mL/min，氢气30mL/min，空气300mL/min，针对不同的仪器特点，可在此基础上，上下做恰当调整。

(5)常常进行试漏查看(包含进样垫)，保证整个流路系统不漏气。

(6)气源压力过低(如不足10～15个大气压)，气体流量不稳，应及时替换新钢瓶，保持气源压力足够、安稳。

(7)对新填充的色谱柱，一定要老化充分，避免固定液流失，发生噪音。以OV－101、OV－17、OV－225等试剂级固定液，老化时刻不应该少于24小时，对SE－30，QF－1工业级的固定液因纯度低，老化不应该少于48小时。

(8)注射器要常常用溶剂(如丙酮)清洗。实验结束后，立即清洗干净，以免被样品中的高沸点物质污染。

(9)要尽量用磨口玻璃瓶作试剂容器。避免运用橡皮塞，因其或许形成样品污染。如果运用橡皮塞，要包一层聚乙烯膜，以保护橡皮塞不被溶剂溶解。

(10)避免超负荷进样(否则会形成多方面的不良后果)。对不经稀释直接进样的液态样品进样体积可先试0.1μl(约100μg)，然后再做恰当调整。

(11)对于欠稳定的农药、中间体，最好用溶剂稀释后再进行分析，这样能够削减样品的分化。

(12)尽量选用惰性好的玻璃柱(如，硼硅玻璃、熔融石英玻璃柱)，以削减或避免金属催化分化和吸附现象。

(13)保持检测器的清洁、疏通。为此，检测器温度可设得高一些，并用乙醇、丙酮和专用金属丝常常清洗和疏通。

(14)保持气化室的惰性和清洁，避免样品的吸附，分化。每周应查看一次玻璃衬管，如污染，清洗烘干后再运用。

(15)定时查看柱头和填塞的玻璃棉是否污染。至少应每月拆下柱子查看一次。如污染应擦净柱内壁，替换1～2cm填料，塞上新的经硅烷化处理的玻璃棉，老化2小时，再投入运用。

(16)做完实验，用适量的溶剂(如丙酮)等冲一下柱子和检测器。