注意：正式测定之前选择 2-3 个预期差异大的样本做预测定。

测定意义

土壤脱氢酶(Soil  dehydrogenase,  sDHA)的活性可以反映土壤体系内活性微生物量以及其对有机物的降解活性，可以作为土壤微生物的降解性能指标。

测定原理

氢受体 2,3,5 -氯化三苯基四氮唑(2,3,5-TripHenyl Tetrazolium Chloride, TTC)在细胞呼吸过程中接受氢以后，被还原为三苯基甲鐟(TripHenyl  Formazone, TF)，在波长 485nm处有最大吸收峰，采用分光光度法于 485nm测定其吸光值，即得土壤脱氢酶活性。

自备实验仪器及用品

筛子、天平、恒温培养箱或水浴锅、低温离心机、可见分光光度计、玻璃比色皿，冰、蒸馏水、甲醇(不允许快递，请用户自备)。

试剂组成和配制

试剂一：粉剂×1瓶，使用前加 10mL试剂二溶解，4℃避光保存(尽量现配现用)。

试剂二：液体 20mL×1瓶，4℃保存。

试剂三：甲醇，自备。

样品处理

新鲜土样自然风干或 37度烘箱风干，过 30～50目筛。

测定步骤和操作表

脱氢酶活力计算

标准曲线：y = 0.0422x - 0.0312；R² = 0.9988；x为标准品浓度(μg/mL)，y为吸光值。

酶活单位定义：在 37℃时，每克土壤样品每天催化产生 1μgTF为一个酶活性单位。

sDHA(μg/ d/g土样)=(△A+0.0312)÷ 0.0422×V反总÷W÷T= 47.39×(△A+0.0312)÷W

V反总：反应总体积，2mL；T：培养时间，1d；W：样品质量，g

注意事项

配制好的试剂一避光保存于 4℃，**在一周内使用，若出现红色，则不能使用。