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Thalidomide-NH-PEG7
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Thalidomide-NH-PEG7图片
CAS NO:2641838-98-2
包装与价格:
包装价格(元)
100mg电议
250mg电议
500mg电议

产品介绍
Thalidomide-NH-PEG7 是用于合成ADC的 E3 连接酶配体-接头共轭物。Thalidomide-NH-PEG7 可以通过 linker 与蛋白质的配体连接,形成 PROTAC iRucaparib-AP6 (一种高度特异性的 PARP1 降解物)。
生物活性

Thalidomide-NH-PEG7 is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate forADC. Thalidomide-NH-PEG7 can be connected to the ligand for protein by a linker to formPROTACiRucaparib-AP6, a highly specificPARP1degrader[1].

IC50& Target

Cereblon

 

分子量

581.61

Formula

C27H39N3O11

CAS 号

2641838-98-2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.