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(S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-C4-Cl
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
(S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-C4-Cl图片
CAS NO:1835705-55-9
包装与价格:
包装价格(元)
100mg电议
500mg电议
1 g电议
2 g电议
5 g电议
10 g电议

产品名称
VH032-C6-PEG3-C4-Cl
VHL Ligand-Linker Conjugates 12
E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 8
产品介绍
(S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-C4-Cl 由 E3 配体与 20 个原子相连的复合分子,连接子的接头为 Halogen 基团。(S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-C4-Cl 包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 基于一个 alkyl/ether linker。(S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-C4-Cl 能够诱导 GFP-HaloTag7 降解。
生物活性

(S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-C4-Cl (VH032-C6-PEG3-C4-Cl) is a conjugate of ligands for E3 and 20-atom-length linker. The connector of linker is Halogen group. (S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-C4-Cl incorporates the (S,R,S)-AHPC based VHL ligand and an alkyl/ether-based linker. (S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-C4-Cl is capable of inducing the degradation of GFP-HaloTag7 in cell-based assays[1].

IC50& Target[1]

VHL

 

体外研究
(In Vitro)

(S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-C4-Cl uses the cereblon ligand[1]. The linker is 6-2-2-6. The linkers contain a mixture of hydrophobic and hydrophilic moieties to balance the hydrophobicity/hydrophilicity of the resulting hybrid compounds. PROTACs that induce the degradation of an oncogenic tyrosine kinase, BCR-ABL has been developed. (S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-C4-Cl can be attached to potent TKIs (bosutinib and dasatinib) that mediate the degradation of c-ABL and BCR-ABL by hijacking either CRBN or VHL E3 ubiquitin ligase[2].

分子量

751.42

性状

Oil

Formula

C38H59ClN4O7S

CAS 号

1835705-55-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Pure form-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

Ethanol : 100 mg/mL(133.08 mM;Need ultrasonic)

DMSO : ≥ 100 mg/mL(133.08 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.3308 mL6.6541 mL13.3081 mL
5 mM0.2662 mL1.3308 mL2.6616 mL
10 mM0.1331 mL0.6654 mL1.3308 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.33 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.33 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.33 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.33 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。