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PP121
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
PP121图片
CAS NO:1092788-83-4
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
PP121是多靶点激酶抑制剂,抑制mTORDNK-PKVEGFR2SrcPDGFRIC50值分别为10,60,12,14,2 nM。
生物活性

PP121 is a multi-targeted kinase inhibitor withIC50s of 10, 60, 12, 14, 2 nM formTOR,DNK-PK,VEGFR2,Src,PDGFR, respectively.

IC50& Target[1]

VEGFR2

12 nM (IC50)

PDGFR

2 nM (IC50)

mTOR

10 nM (IC50)

DNK-PK

60 nM (IC50)

Src

14 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

PP121 blocks the PI3K pathway by direct inhibition of PI3K/mTOR in two glioblastoma cell lines, U87 and LN229. PP121 potently inhibits the proliferation of a diverse panel of tumor cell lines containing mutations in the PI3-K pathway components PIK3CA, PTEN, or RAS. PP121 induces a G0G1arrest in most tumor cells. PP121 directly inhibits Src in cells and reverses its biochemical and morphological effects. PP121 potently inhibits the Ret kinase domainin vitro(IC50<1 nm). pp121 potently blocks vegf stimulated activation of the pi3-k and mapk pathways. inhibits vegfr2 autophosphorylation at low nanomolar concentrations, confirming that this molecule directly targets in cells. bcr-abl induced tyrosine phosphorylation k562 cells as well baf3 express bcr-abl[1].

体内研究
(In Vivo)

Oral administration of PP121 remarkably inhibits Eca-109 xenograft growth. Mice body weights are not significantly affected by PP121 or the vehicle treatment. PP121 oral administration dramatically inhibits activations of Akt-mTOR and NFkB in xenograft tumors. p-Akt Ser 473 and p-IKKa/b are both inhibited by PP121 administration[2].

分子量

319.36

性状

Solid

Formula

C17H17N7

CAS 号

1092788-83-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 20 mg/mL(62.63 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.1313 mL15.6563 mL31.3126 mL
5 mM0.6263 mL3.1313 mL6.2625 mL
10 mM0.3131 mL1.5656 mL3.1313 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2 mg/mL (6.26 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2 mg/mL (6.26 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2 mg/mL (6.26 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2 mg/mL (6.26 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2 mg/mL (6.26 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2 mg/mL (6.26 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。