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SAR502250
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
SAR502250图片
CAS NO:503860-57-9
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
SAR502250 是一种有效的,选择性的,ATP竞争性,具有口服活性和可透过血脑屏障的GSK3抑制剂,对人GSK-3βIC50值为 12 nM。SAR502250 显示出抗抑郁样活性。SAR502250 可用于研究阿尔茨海默症 (AD)。
生物活性

SAR502250 is a potent, selective, ATP competitive, orally active and brain-penetrant inhibitor ofGSK3, with anIC50of 12 nM forhumanGSK-3β. SAR502250 displays antidepressant-like activity. SAR502250 can be used for the research of Alzheimer’s disease (AD)[1][2].

IC50& Target[1]

hGSK-3β

12 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

SAR502250 (0.01-1 μM; 36 h) attenuates the Aβ25-35-induced cell death in rat embryonic hippocampal neurons[2].

体内研究
(In Vivo)

SAR502250 (1-100 mg/kg; a single p.o,) attenuates tau hyperphosphorylation in the cortex and spinal cord of transgenic mice expressing P301L tau[2].
SAR502250 (10-30 mg/kg; p.o. once daily for 7 weeks) improves the cognitive deficit in transgenic APP(SW)/Tau(VLW) mice after infusion of Aβ25-35[2].
SAR502250 (10-30 mg/kg; a single p.o.) significantly increases the percentage of lever-presses in the inter-response time (IRT) bin (49-96 s), with a significant augmentation of the percentage of reinforced responses[2].
SAR502250 (30 mg/kg; i.p. once daily for 28 d) ameliorates chronic stress-induced degradation of the physical state of the mice coat[2].
SAR502250 (10-60 mg/kg; a single p.o.) decreases hyperactivity produced by psychostimulantsin mice[2].

Animal Model:Female P301L human tau transgenic mice (three-month-old; 32 g)[2]
Dosage:1, 3, 10, 30, 100 mg/kg
Administration:A single p.o.
Result:Attenuated dose-dependently tau phosphorylation in the cortex and spinal cord, with ED50s of 12.5 and 11.5 mg/kg, respectively.
分子量

367.38

性状

Solid

Formula

C19H18FN5O2

CAS 号

503860-57-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(272.20 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.7220 mL13.6099 mL27.2198 mL
5 mM0.5444 mL2.7220 mL5.4440 mL
10 mM0.2722 mL1.3610 mL2.7220 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.80 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.80 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.80 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.80 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.80 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.80 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。