Cynaropicrin is a sesquiterpene lactone which can inhibittumor necrosis factor(TNF-α) release withIC₅₀s of 8.24 and 3.18 μM for murine and human macrophage cells, respectively. Cynaropicrin also inhibits the increase ofcartilage degradation factor(MMP13) and suppressesNF-κBsignaling.

Cynaropicrin strongly inhibits lipopolysaccharide-induced TNF-α release from either murine or human macrophage cells in a dose-dependent manner with the IC₅₀values of 8.24 and 3.18 μM, respectively. Cynaropicrin shows significant inhibitory effects toward all mitogenic signals with the IC₅₀values of 1.20 (concanavalin A), 1.02 (phytohemagglutinin) and 0.90 μM (lipopolysaccharide), respectively. Cynaropicrin suppresses CTLL-2 cell proliferation in a dose-dependent manner and the 50% inhibitory concentration (IC₅₀) of Cynaropicrin for CTLL-2 cell growth is 0.91 μM^[1]. The increased mRNA expression of MMP13 induced by TNF-α is similarly inhibited in a concentration-dependent manner by Cynaropicrin. The increased mRNA expression of HIF-2α induced by IL-1β in SW1353 is inhibited in a concentration-dependent manner by Cynaropicrin^[2].

346.37

Oil

C₁₉H₂₂O₆

35730-78-0

• Phenols

• Plants
• Compositae
• Saussurea costus(Falc.) Lipsch.

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

-20°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

DMSO : ≥ 50 mg/mL(144.35 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

• 1.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

  Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.22 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.22 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

  将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
• 2.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

  Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.22 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.22 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

  将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
• 3.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90%corn oil

  Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.22 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.22 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。