您好,欢迎来到试剂仪器网! [登录] [免费注册]
试剂仪器网
位置:首页 > 产品库 > 18α-Glycyrrhetinic acid
立即咨询
咨询类型:
     
*姓名:
*电话:
*单位:
Email:
*留言内容:
请详细说明您的需求。
*验证码:
 
18α-Glycyrrhetinic acid
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
18α-Glycyrrhetinic acid图片
CAS NO:1449-05-4
包装与价格:
包装价格(元)
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
18-α-甘草次酸
产品介绍
18α-Glycyrrhetinic acid,一种饮食衍生的化合物,是NF-kB的抑制剂和蛋白酶体(proteasome)的激活剂,在多细胞生物中起到促进长寿和抗聚集因子的作用。18α-Glycyrrhetinic acid 诱导细胞凋亡。
生物活性

18α-Glycyrrhetinic acid, a diet-derived compound, is an inhibitor ofNF-kBand an activator ofproteasome, which serves as pro-longevity and anti-aggregation factor in a multicellular organism. 18α-Glycyrrhetinic acid inducesapoptosis[1][2].

IC50& Target[1][2]

NF-κB

 

Proteasome

 

体外研究
(In Vitro)

18α-Glycyrrhetinic acid (18a-GA) markedly reduces LX-2 cell numbers by 14.8% and 31.2% after 48 h and 72 h of treatment, respectively (P< 0.05). 18α-Glycyrrhetinic acid also significantly increases the percentage of LX-2 cells in phase G0/G1 and decreases it in phase S after treated for 48 h and 72 h compare with the control group. 18α-Glycyrrhetinic acid increases apoptosis to 6.8% at 48 h, compare with control (2.5%), and at 72 h the percentages of apoptotic cells in control and the treatment groups are 3.1% and 15.6%, respectively, in LX-2 cells (P<0.01). Furthermore, 18α-Glycyrrhetinic acid induces expression of PPAR-γ and alters some cell cycle and apoptosis-related proteins. 18α-Glycyrrhetinic acid also inhibits NF-κB DNA-binding activity[1].

体内研究
(In Vivo)

18α-Glycyrrhetinic acid (18α-GA) treatment significantly enhances life span ofC. elegansstrains with the most effective concentration being 20 μg/mL. Results reveal a significant delay of paralysis upon 18α-Glycyrrhetinic acid treatment. 18α-Glycyrrhetinic acid treatment also confers a significant reduction of Aβ deposits[2].

分子量

470.68

性状

Solid

Formula

C30H46O4

CAS 号

1449-05-4

中文名称

18-α-甘草次酸

结构分类
  • Terpenoids
  • Triterpenes
来源
  • Plants
  • Leguminosae
  • Glycyrrhiza uralensisFisch.
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 11.36 mg/mL(24.14 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.1246 mL10.6229 mL21.2459 mL
5 mM0.4249 mL2.1246 mL4.2492 mL
10 mM0.2125 mL1.0623 mL2.1246 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: 1.14 mg/mL (2.42 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 1.14 mg/mL (2.42 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 11.4 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 1.14 mg/mL (2.42 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.14 mg/mL (2.42 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 11.4 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。