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Stachydrine
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Stachydrine图片
CAS NO:471-87-4
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
水苏碱
产品介绍
Stachydrine 是中国草本植物益母草的主要成分,用于促进血液循环和消除血瘀。Stachydrine 可抑制NF-κB信号通路。
生物活性

Stachydrine is a major constituent of Chinese herb leonurus heterophyllus sweet used to promote blood circulation and dispel blood stasis. Stachydrine can inhibit theNF-κBsignal pathway.

IC50& Target[1]

p65

 

Human Endogenous Metabolite

 

体外研究
(In Vitro)

Stachydrine can inhibit the NF-κB signal pathway, and this may be related to the mechanism of anti-hypertrophic. Intervention of stachydrine significantly suppresses the level of p-IκB protein in the cytosol and NF-κB protein in the nucleus[1]. Tissue factor mRNA is decreased in stachydrine-treated human umbilical vein endothelial cells. Stachydrine attenuates the decline of human umbilical vein endothelial cells viability and the increase of LDH activity induced by anoxia-reoxygenation[2]. A dose dependent decrease in expression of mRNA, and protein levels are observed in stachydrine-treated human prostate cancer cells (PC-3 and LNcaP)[3].

体内研究
(In Vivo)

Stachydrine attenuates norepinephrine-induced cardiomyocyte hypertrophy and has potential protective effects against β-adrenergic receptor induced Ca2+mishandling[4]. Stachydrine treatment reduces the expressions of PERK, CHOP, and caspase-3 in the endoplasmic reticulum stress-related apoptosis pathway[5].

分子量

143.18

性状

Solid

Formula

C7H13NO2

CAS 号

471-87-4

中文名称

水苏碱

结构分类
  • Alkaloids
  • Pyrrole Alkaloids
来源
  • Plants
  • Labiatae
  • Leonurus artemisia(Lour.) S. Y. Hu
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

H2O : 100 mg/mL(698.42 mM;Need ultrasonic)

DMSO : 100 mg/mL(698.42 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM6.9842 mL34.9211 mL69.8422 mL
5 mM1.3968 mL6.9842 mL13.9684 mL
10 mM0.6984 mL3.4921 mL6.9842 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 110 mg/mL (768.26 mM); Clear solution; Need ultrasonic

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (17.46 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (17.46 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (17.46 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (17.46 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (17.46 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (17.46 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。