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Hyperoside
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Hyperoside图片
CAS NO:482-36-0
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
20mg电议
50mg电议
100mg电议

产品名称
金丝桃甙
产品介绍
Hyperoside 是一种NF-κB抑制剂,从Hypericum monogynum中发现。Hyperoside 具有抗肿瘤、抗真菌、抗炎症、抗病毒和抗氧化的活性,并能诱导细胞凋亡。
生物活性

Hyperoside is aNF-κBinhibitor, found fromHypericum monogynum. Hyperoside shows anti-tumor, antifungal, anti-inflammatory, anti-viral, and anti-oxidative activities, and can induceapoptosis[1][2].

体外研究
(In Vitro)

Hyperoside (12.5-100 μM; 6-24 h) inhibits MCF-7 and 4T1 cell growth[2].
Hyperoside (25-100 μM; 24 h) induces apoptosis of breast cancer cells[2].
Hyperoside inhibits the activation of the NF-κB signaling pathway via the attenuation of intracellular ROS generation[2].

Cell Viability Assay[2]

Cell Line:MCF-7 and 4T1 cells
Concentration:12.5, 25, 50, 75, or 100 μM
Incubation Time:6, 12, or 24 h
Result:Inhibited cell growth in a time- and concentration-dependent manner.

Apoptosis Analysis[2]

Cell Line:MCF-7 and 4T1 cells
Concentration:25, 50 and 100 μM
Incubation Time:24 h
Result:Increased the expressions of Bax, cleaved caspase-3 and cleaved PARP, and decreased Bcl-2 in mRNA and protein levels.
体内研究
(In Vivo)

Hyperoside (intraperitoneal injection; 50 mg/kg; every two day for 18 days) treatment inhibits breast tumor growth in vivo[1].

Animal Model:Balb/c mice injected with 4T1 cells[2]
Dosage:50 mg/kg
Administration:Intraperitoneal injection; 50 mg/kg; every two day for 18 days
Result:Reduced the average tumor volume compared to the control group.
Decreased Bcl-2 and increased bax and cleaved caspase-3.
分子量

464.38

性状

Solid

Formula

C21H20O12

CAS 号

482-36-0

中文名称

金丝桃甙

结构分类
  • Flavonoids
  • Flavonols
  • Phenols
  • Polyphenols
来源
  • Plants
  • Guttiferae
  • Hypericum monogynumL.
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 125 mg/mL(269.18 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.1534 mL10.7670 mL21.5341 mL
5 mM0.4307 mL2.1534 mL4.3068 mL
10 mM0.2153 mL1.0767 mL2.1534 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 50%PEG300   50% saline

    Solubility: 10 mg/mL (21.53 mM); Clear solution; Need ultrasonic

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.48 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.48 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.48 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.48 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。