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Keap1-Nrf2-IN-1
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Keap1-Nrf2-IN-1图片
CAS NO:2232112-72-8
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
Keap1-Nrf2-IN-1 是一种Keap1-Nrf2蛋白-蛋白相互作用抑制剂,对 Keap1 蛋白作用的IC50值为 43 nM。Keap1-Nrf2-IN-1 能激活 Nrf2 调节的细胞保护反应,并对乙酰氨基酚诱导的肝损伤产生拮抗作用。
生物活性

Keap1-Nrf2-IN-1 is aKeap1 (Kelch-like ECH-associated protein 1)-Nrf2 (nuclear factor erythroid 2-related factor 2) protein-protein interactioninhibitor, and with anIC50of 43 nM for Keap1 protein. Keap1-Nrf2-IN-1 activates Nrf2-regulated cytoprotective response and antagonizes Acetaminophen-induced liver injury[1].

IC50& Target

IC50: 43 nM (Keap1 protein)[1]

体外研究
(In Vitro)

Keap1-Nrf2-IN-1 (compound 35) increases the mRNA level of Nrf2-regulated genes, NEFL2L (encoding Nrf2 protein), HO-1, NQO-1, and GCLM, in L02 cells at a concentration-dependent manner[1].
Keap1-Nrf2-IN-1 (0.1-10 μM; 12 hours) can concentration dependently up-regulate the protein level of Nrf2, heme oxygen-1(HO-1), NAD(P)H dehydrogenase (quinone) 1 (NQO-1), and glutamate-cysteine ligase regulatory subunit (GCLM) in L02 cells[1].
Keap1-Nrf2-IN-1 (1-20 μM; 12 hours) produces cytoprotective effects against Acetaminophen (HY-66005)-induced injury in L02 cells[1].

Western Blot Analysis[1]

Cell Line:L02 cells
Concentration:0.1 μM, 1 μM, 5 μM, 10 μM
Incubation Time:12 hours
Result:Up-regulated the protein levels of Nrf2 and Nrf2 downstream proteins.
体内研究
(In Vivo)

Keap1-Nrf2-IN-1 (40 mg/kg; i.p.) antagonizes Acetaminophen-induced liver injury in vivo models[1].

Animal Model:6-8 weeks female C57BL/6 mice (18-20 g)[1]
Dosage:40 mg/kg
Administration:Intraperitoneal injection
Result:Ameliorated the pathological symptoms in the Acetaminophen (400 mg/kg; i.p.)-induced mouse model of acute liver injury.
分子量

484.52

性状

Solid

Formula

C24H24N2O7S

CAS 号

2232112-72-8

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-80°C

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(206.39 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.0639 mL10.3195 mL20.6390 mL
5 mM0.4128 mL2.0639 mL4.1278 mL
10 mM0.2064 mL1.0319 mL2.0639 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 4.55 mg/mL (9.39 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 4.55 mg/mL (9.39 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 45.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.16 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.16 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.16 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.16 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。