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DL-Acetylshikonin
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
DL-Acetylshikonin图片
CAS NO:54984-93-9
包装与价格:
包装价格(元)
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250mg电议
500mg电议

产品介绍
DL-Acetylshikonin 是一种非选择性、可逆的cytochrome P450抑制剂,IC50为 1.4-4.0 μM。DL-Acetylshikonin 具有抗癌和抗炎活性。
生物活性

DL-Acetylshikonin is a non-selective, reversiblecytochrome P450inhibitor withIC50values of 1.4-4.0 μM. DL-Acetylshikonin has anti-cancer and anti-inflammatory activities[1].

IC50& Target[1]

CYP2C8

1.4 μM (IC50)

CYP2B6

2.0 μM (IC50)

CYP3A

2.3 μM (IC50)

CYP2C19

2.5 μM (IC50)

CYP2D6

2.5 μM (IC50)

CYP2E1

2.7 μM (IC50)

CYP2C9

3.3 μM (IC50)

CYP2J2

3.3 μM (IC50)

CYP2A6

3.8 μM (IC50)

CYP1A2

4.0 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

DL-Acetylshikonin 抑制 CYP3A 介导的睾酮 (testosterone) 和Nifedipine(HY-B0284) 代谢,IC50值分别为 5.2 μM 和 3.0 μM,表明其以不依赖底物的方式抑制 CYP3A 活性[1]
DL-Acetylshikonin 不是一种时间依赖性抑制剂[1]

分子量

330.33

Formula

C18H18O6

CAS 号

54984-93-9

结构分类
  • Quinones
  • Naphthalene Quinones
来源
  • Plants
  • Boraginaceae
  • Lithospermum erythrorhizonSieb. et Zucc.
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.