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Balicatib
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Balicatib图片
CAS NO:354813-19-7
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
巴利卡替
AAE581
产品介绍
Balicatib (AAE581) 是一种有效的、具有口服活性和选择性的 组织蛋白酶Kcathepsin K抑制剂,对组织蛋白酶 K、组织蛋白酶 B、组织蛋白酶 L、组织蛋白酶 S 的IC50值分别为 22、61、48、2900 nM。Balicatib 抑制骨转换,降低骨形成率。Balicatib 具有研究骨质疏松症的潜力。
生物活性

Balicatib (AAE581) is a potent, orally active and selectivecathepsin Kinhibitor withIC50values of 22, 61, 48, 2900 nM forcathepsin K,cathepsin B,cathepsin L,cathepsin S, respectively. Balicatib inhibits bone turnover, decreases bone formation rates. Balicatib has the potential for the research of osteoporosis[1][2].

IC50& Target[2]

cathepsin K

22 nM (IC50)

cathepsin L

48 nM (IC50)

Cathepsin B

61 nM (IC50)

cathepsin S

2900 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

Balicatib (0-10 μM) shows less than 1.5-fold accumulation of Type I collagen at concentrations up to 10 μM in human dermal fibroblasts[2].

体内研究
(In Vivo)

Balicatib (0, 3, 10, 50 mg/kg; Oral gavage; twice daily for 18 months) partially prevented ovariectomyinduced changes in bone mass, inhibited bone turnover at most sites, and had an stimulatory effect on periosteal bone formation in cynomolgus monkeys[1].

Animal Model:11-13 years, female cynomolgus monkeys (Macaca fascicularis)[1]
Dosage:0, 3, 10, 50 mg/kg
Administration:Oral gavage; twice daily for 18 months
Result:Completely prevented ovariectomy-induced increases in BFR/BS in cancellous bone of vertebra and femur and in osteonal and endocortical bone of vertebra, significantly decreased bone formation rates.
Clinical Trial
分子量

411.54

性状

Solid

Formula

C23H33N5O2

CAS 号

354813-19-7

中文名称

巴利卡替

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 75 mg/mL(182.24 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.4299 mL12.1495 mL24.2990 mL
5 mM0.4860 mL2.4299 mL4.8598 mL
10 mM0.2430 mL1.2149 mL2.4299 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 3.75 mg/mL (9.11 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 3.75 mg/mL (9.11 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 37.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 3.75 mg/mL (9.11 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 3.75 mg/mL (9.11 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 37.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。