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Cediranib
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Cediranib图片
CAS NO:288383-20-0
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议
1 g电议

产品名称
西地尼布
AZD2171
产品介绍
Cediranib (AZD2171) 是高选择性,有口服活性的VEGFR2抑制剂,对Flt1,KDR,Flt4,PDGFRα,PDGFRβ,c-Kit的IC50值分别为小于1, 小于3,5,5,36,2nM。
生物活性

Cediranib (AZD2171) is a highly potent, orally availableVEGFRtyrosine kinase inhibitor withIC50s of<1,<3, 5, 5, 36, 2 nM for Flt1, KDR, Flt4,PDGFRα,PDGFRβ,c-Kit, respectively.

IC50& Target

Flt-1

5 nM (IC50)

KDR

1 nM (IC50)

Flt-4

3 nM (IC50)

PDGFRα

36 nM (IC50)

PDGFRβ

5 nM (IC50)

c-Kit

2 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

In human umbilical vein endothelial cells, Cediranib inhibits VEGF-stimulated proliferation and KDR phosphorylation with IC50values of 0.4 and 0.5 nM, respectively. In a fibroblast/endothelial cell coculture model of vessel sprouting, Cediranib also reduces vessel area, length, and branching at subnanomolar concentrations[1].

体内研究
(In Vivo)

Once-daily oral administration of Cediranib ablates experimental (VEGF-induced) angiogenesis and inhibits endochondral ossification in bone or corpora luteal development in ovary; physiologic processes that are highly dependent upon neovascularization. The growth of established human tumor xenografts (colon, lung, prostate, breast, and ovary) in athymic mice is inhibited dose-dependently by Cediranib, with chronic administration of 1.5 mg per kg per day producing statistically significant inhibition in all models. A histologic analysis of Calu-6 lung tumors treated with Cediranib reveals a reduction in microvessel density within 52 hours that becomes progressively greater with the duration of treatment. These changes are indicative of vascular regression within tumors[1].

Clinical Trial
分子量

450.51

性状

Solid

Formula

C25H27FN4O3

CAS 号

288383-20-0

中文名称

西地尼布

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 20 mg/mL(44.39 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.2197 mL11.0985 mL22.1971 mL
5 mM0.4439 mL2.2197 mL4.4394 mL
10 mM0.2220 mL1.1099 mL2.2197 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2 mg/mL (4.44 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2 mg/mL (4.44 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2 mg/mL (4.44 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2 mg/mL (4.44 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。