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Flumazenil
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Flumazenil图片
CAS NO:78755-81-4
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
氟马西尼
Ro 15-1788
产品介绍
Flumazenil (Ro 15-1788) 是一种有竞争性的GABAA receptor拮抗剂,有潜力用于苯二氮类药物过量问题。
生物活性

Flumazenil is a competitiveGABAA receptorantagonist, used in the treatment of benzodiazepine overdoses.

体内研究
(In Vivo)

Flumazenil interacts at the central benzodiazepine receptor to antagonize or reverse the behavioral, neurologic, and electrophysiologic effects of benzodiazepine agonists and inverse agonists. Flumazenil is of some benefit in hepatic encephalopathy, but until well-designed clinical trials are conducted, hepatic encephalopathy must be considered an investigational indication for flumazenil. Flumazenil has been shown to reverse sedation caused by intoxication with benzodiazepines alone or benzodiazepines in combination with other agents, but it should not be used when cyclic antidepressant intoxication is suspected[1]. Flumazenil (1 mg/kg) induces a strong anxiolytic effect in BALB/c mice tested in the elevated plus maze and light/dark test[2]. Flumazenil (10 mg/kg) effectively prevents the reduction produced by allopregnanolone in rats[3]. Flumazenil (5-20 mg/kg) antagonizes the anticonvulsant and adverse effects of diazepam but not GYKI 52466 in mice. Flumazenil slightly reduces the anticonvulsant activity of NBQX in the MES model but not in the PTZ test[4]. Flumazenil (3.0 mg/kg) blocks the changes withdrawal from chronic ethanol treatment, which leads to a decrease in open arm time and percent open arm entries[5].

Clinical Trial
分子量

303.29

性状

Solid

Formula

C15H14FN3O3

CAS 号

78755-81-4

中文名称

氟马西尼;氟马尼;氟马泽尼;苯二氮革咪唑

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 20 mg/mL(65.94 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.2972 mL16.4859 mL32.9717 mL
5 mM0.6594 mL3.2972 mL6.5943 mL
10 mM0.3297 mL1.6486 mL3.2972 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2 mg/mL (6.59 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2 mg/mL (6.59 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2 mg/mL (6.59 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2 mg/mL (6.59 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2 mg/mL (6.59 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2 mg/mL (6.59 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。