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Bay K 8644
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Bay K 8644图片
CAS NO:71145-03-4
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
(±)-Bay K 8644
产品介绍
Bay K 8644 ((±)-Bay K 8644) 是一种消旋体,由两种异构体 (R)-(+)-Bay-K-8644 和 (S)-(-)-Bay-K-8644 组成。Bay K 8644 是一种 L 型Ca2+通道激动剂,EC50为 17.3 nM。Bay K 8644 通过增加通道的开放时间来增加通过肌膜 Ca2+通道的 Ca2+流入。Bay K 8644 具有血管收缩作用。
生物活性

Bay K 8644 ((±)-Bay K 8644) is a racemate consisting of two isomers (R)-(+)-Bay-K-8644 and (S)-(-)-Bay-K-8644[1]. Bay K 8644 is aL-type Ca2+channelagonist with anEC50of 17.3 nM. Bay K 8644 increases Ca2+influx through sarcolemmal Ca2+channels by increasing the open time of the channel. Bay K 8644 has vasoconstrictive effects[2][3].

IC50& Target[2]

L-type calcium channel

17.3 nM (EC50)

体外研究
(In Vitro)

In newborn rat ventricular cardiomyocytes, Bay K 8644 (1 μM) treatment increases L-type calcium current density in 2-day-old cells. The higher increase of L-type calcium current density by Bay K 8644 in 2-day- than in 7-day-old cultured cells could be interpreted as the result of a difference in the phosphorylation level of calcium channels for each stage of development[4].

体内研究
(In Vivo)

A one time dose as low as 10 μg/kg of Bay K 8644 significantly elevates mean arterial pressure (MAP) in endotoxin-treated hypotensive rats while having minimal effects in normal rats. Bay K 8644 also causes a dose-dependent decrease in heart rate of 37% in endotoxin-treated rats and 39% in control rats[5].

分子量

356.30

性状

Solid

Formula

C16H15F3N2O4

CAS 号

71145-03-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 83.33 mg/mL(233.88 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.8066 mL14.0331 mL28.0662 mL
5 mM0.5613 mL2.8066 mL5.6132 mL
10 mM0.2807 mL1.4033 mL2.8066 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 2.08 mg/mL (5.84 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.08 mg/mL (5.84 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (4.69 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL (4.69 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。