Ferulic acid methyl ester (Methyl ferulate) 是从Stemona tuberosa中分到的阿魏酸衍生物,具有抗氧化、抗炎作用。Ferulic acid methyl ester 能够透过细胞膜和血脑屏障,清除自由基,可用于神经退行性疾病的研究。在原发性骨髓源性巨噬细胞中,Ferulic acid methyl ester 抑制 COX-2 的表达,降低p-p38和 p-JNK 的水平。
生物活性 | Ferulic acid methyl ester (Methyl ferulate) is a derivative of ferulic acid, isolated fromStemona tuberosa, with anti-inflammatory and antioxidant properties[1][2]. Ferulic acid methyl ester is a cell membrane and brain permeable compound, shows free radical scavenging ability, used in the research of neurodegenerative disorders[1]. Ferulic acid methyl ester inhibitsCOX-2expression, blocksp-p38and p-JNK in primary bone marrow derived-macrophages[2]. |
IC50& Target[2] | |
体外研究 (In Vitro) | Ferulic acid methyl ester (25 μg/mL) has no cytotoxic effects on BMDMs after treatment for 6 h, 18 h, 48 h[2]. Ferulic acid methyl ester (Methyl ferulate; 5, 10, 25 μg/mL) suppresses TNFα, IL6, IFNγ but not IL10, inhibits NO generation at 10 and 25 μg/mL, in primary bone marrow derived-macrophages (BMDMs)[2]. Ferulic acid methyl ester (25 μg/mL) inhibits COX-2 expression, blocks p-p38 and p-JNK[2].
Cell Viability Assay[2] Cell Line: | Primary bone marrow derived-macrophages (BMDMs) | Concentration: | 25 μg/mL | Incubation Time: | 6 h, 18 h, 48 h | Result: | Showed no cytotoxic effects on BMDMs. |
Western Blot Analysis[2] Cell Line: | RAW 246.7 cells | Concentration: | 10 μg/mL and 25 μg/mL | Incubation Time: | For 1 h before stimulation with LPS | Result: | Significantly suppressed COX-2 expression at 25 μg/mL. |
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分子量 | |
性状 | |
Formula | |
CAS 号 | |
中文名称 | |
结构分类 | - Phenylpropanoids
- Simple Phenylpropanols
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来源 | - Plants
- Stemonaceae
- Stemona tuberosaLour.
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运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
储存方式 | Powder | -20°C | 3 years | | 4°C | 2 years | In solvent | -80°C | 6 months | | -20°C | 1 month |
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溶解性数据 | In Vitro: DMSO : ≥ 100 mg/mL(480.28 mM) H2O : 2 mg/mL(9.61 mM;Need ultrasonic) *"≥" means soluble, but saturation unknown. 配制储备液 1 mM | 4.8028 mL | 24.0142 mL | 48.0284 mL | 5 mM | 0.9606 mL | 4.8028 mL | 9.6057 mL | 10 mM | 0.4803 mL | 2.4014 mL | 4.8028 mL |
*请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。 In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百 分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶 1. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.01 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (12.01 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 2. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.01 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (12.01 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。 3. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90%corn oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.01 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (12.01 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 *以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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