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Zapnometinib
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Zapnometinib图片
CAS NO:303175-44-2
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
PD0184264
ATR-002
产品介绍
Zapnometinib (PD0184264) 是 CI-1040 的活性代谢物,是一种MEK抑制剂,IC50值为 5.7 nM。Zapnometinib 具有抗流感病毒的抗病毒活性和抗菌活性。
生物活性

Zapnometinib (PD0184264), an active metabolite of CI-1040, is aMEKinhibitor, with anIC50of 5.7 nM. Zapnometinib exhibits antiviral activity againstinfluenza virusand antibacterial activities[1][2][3].

IC50& Target[1]

MEK

5.7 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

Zapnometinib (0.1 nM-1 μM) inhibits MEK, with IC50s of 30.96 nM, 357 nM, and 15 nM in cell free kinase assay, A549, MDCK cells and human PBMCs[1].
Zapnometinib (100 μM; 4 h) inhibits the Ionomycin (PMA/I)-induced phosphorylation of ERK1/2 in human PBMCs[1].
Zapnometinib (1-100 μM) reduces the viral titers of the IV H1N1pdm09, H3N2[1].

Western Blot Analysis[1]

Cell Line:human PBMCs
Concentration:100 μM
Incubation Time:4 h
Result:Inhibited the Ionomycin (PMA/I)-increased pERK1/2.
体内研究
(In Vivo)

Zapnometinib (8.4-75 mg/kg/day; three times a day p.o.) reduces the lung virus titers and enhances survival of mice after lethal H1N1pdm09 infection[1].
Zapnometinib (150 mg/kg) exhibits AUC values of 860.02 and 1953.68 μgoh/mL in mice by i.v. or oral route, respectively[1].

Animal Model:Female C57BL/6 mice (8 weeks; 21-24 g) were infected with H1N1pdm09[1]
Dosage:8.4, 25, 75 mg/kg/day (2.8, 8.4, 25 mg/kg)
Administration:P.o. three times a day
Result:Significantly reduced the virus titer at the dose of either 75 mg/kg/day or 25 mg/kg/day.
Clinical Trial
分子量

409.55

性状

Solid

Formula

C13H7ClF2INO2

CAS 号

303175-44-2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 62.5 mg/mL(152.61 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.4417 mL12.2085 mL24.4170 mL
5 mM0.4883 mL2.4417 mL4.8834 mL
10 mM0.2442 mL1.2209 mL2.4417 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.08 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.08 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.08 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.08 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。