STAT3-IN-17 is a moderateSTAT3inhibitor (IC₅₀=0.7 μM; HEK-Blue IL-6), with antiproliferative activity in HeLa cells. STAT3-IN-17 has good pharmacokinetic characteristics. STAT3-IN-17 also inhibits pyruvate-ferredoxin oxidoreductase (PFOR), and inhibitsHelicobacter pylori^[1][2].

STAT3-IN-17 (化合物 15) (10 μM; 20 h, 48 h) 抑制 STAT3 通路，抑制率为 76.5%，同时抑制 HEK-Blue IL-6 细胞活力至 15%^[1]。
STAT3-IN-17 (2.5-40 μM; 24 h) 抑制 STAT3 的磷酸化 (Y705)^[1]。
STAT3-IN-17 (10 μM, 50 μM; 48 h) 抑制 HEK 293T 细胞生长，抑制 HeLa 细胞生长，IC₅₀值为 2.7 μM^[1]。
(D)-PPA 1 (化合物 24) 抑制微生物幽门螺杆菌和空肠弯曲杆菌，MIC 值分别为 1.6 μM 和 4.7 μM^[2]。

STAT3-IN-17 (化合物 15) (5 mg/kg 灌胃给药, 或 25 mg/kg 静脉注射; 单剂量) 在大鼠体内表现出优于 Nitazoxanide (HY-B0217) 的药代动力学特性，具有明显较长的消除半衰期 (t1/2β) (11.1 vs 0.8 h)，更高的绝对生物利用度 (F) (87.4% vs 5.7%)，以及更高的最大血浆浓度 (Cmax) (20.7 vs 1.0 mg/L)^[1]。

317.24

C₁₁H₆F₃N₃O₃S

1245814-52-1

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