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Mogrol
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Mogrol图片
CAS NO:88930-15-8
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
1mg电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议

产品名称
罗汉果醇
产品介绍
Mogrol 是罗汉果甜甙的生物代谢物,能够抑制ERK1/2STAT3的信号通路,同时能降低CREB的活性,活化AMPK
生物活性

Mogrol is a biometabolite of mogrosides, and acts via inhibition of theERK1/2andSTAT3pathways, or reducingCREBactivation and activatingAMPKsignaling.

IC50& Target[1]

ERK1

 

ERK2

 

STAT3

 

体外研究
(In Vitro)

Mogrol (0-250 μM) significantly and dose- and time-dependently inhibits K562 cell growth and increases the number of apoptotic cells. Mogrol (0, 10, 100, and 250 μM) induces G1 phase cell cycle arrest in K562 cells. Treatment with mogrol significantly decreases ERK phosphorylation as compared to control cells, whereas total ERK protein is not affected. Mogrol dose-dependently induces growth arrest in G0/G1 phase of the cell cycle. Mogrol significantly and dose-dependently enhances p21 protein expression in K562 cells[1]. Mogrol significantly represses the increase in cellular TG levels induced by differentiation stimuli, and suppresses TG accumulation at micromolar levels, with a statistically significant suppression observed above 10 μM. Mogrol suppresses adipogenesis in 3T3-L1 cells at concentrations that does not affect cell viability. Mogrol suppresses adipogenesis through at least two different mechanisms, increasing AMPK phosphorylation and repressing the activation of CREB[2].

分子量

476.73

性状

Solid

Formula

C30H52O4

CAS 号

88930-15-8

中文名称

罗汉果醇

结构分类
  • Terpenoids
  • Triterpenes
来源
  • Plants
  • Cucurbitaceae
  • Siraitia grosvenorii(Swingle) C. Jeffrey ex Lu et Z. Y. Zhang
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL(104.88 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.0976 mL10.4881 mL20.9762 mL
5 mM0.4195 mL2.0976 mL4.1952 mL
10 mM0.2098 mL1.0488 mL2.0976 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.24 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.24 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.24 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.24 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.24 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.24 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。