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BP-1-102
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
BP-1-102图片
CAS NO:1334493-07-0
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议

产品介绍
BP-1-102 是有口服活性的转录因子Stat3的小分子抑制剂,其IC50值为 6.8 μM。
生物活性

BP-1-102 is an orally available, small-molecule inhibitor of transcription factorStat3, with anIC50of 6.8 μM.

IC50& Target

STAT3

6.8 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

BP-1-102 binds Stat3 with an affinity KDof 504 nM. BP-1-102 inhibits Stat3 DNA-binding activityin vitro, with an IC50value of 6.8±0.8 μM. It blocks Stat3-phospho-tyrosine peptide interactions and Stat3 activation at 4-6.8 μM, and selectively inhibits growth, survival, migration, and invasion of Stat3-dependent tumor cells. BP-1-102-mediated inhibition of aberrantly active Stat3 in tumor cells suppresses the expression of c-Myc, Cyclin D1, Bcl-xL, Survivin, VEGF, and Krüppel-like factor 8[1].

体内研究
(In Vivo)

Mice therapeutically given BP-1-102, an orally bioavailable compound targeting STAT3/NF-kB activation and cross-talk, exhibit reduced colon tumorigenesis and diminished expression of STAT3/NF-kB-activating cytokines in the neoplastic areas[2]. BP-1-102 is orally bioavailable and that the agent accumulates in tumor tissues at levels sufficient to inhibit aberrantly active Stat3 functions and inhibit tumor growth[1].

分子量

626.59

性状

Solid

Formula

C29H27F5N2O6S

CAS 号

1334493-07-0

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 33 mg/mL(52.67 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.5959 mL7.9797 mL15.9594 mL
5 mM0.3192 mL1.5959 mL3.1919 mL
10 mM0.1596 mL0.7980 mL1.5959 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.99 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.99 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.99 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.99 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。