AS1810722

立即咨询

AS1810722

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

909561-15-5

包装与价格：

包装	价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO	电议
5mg	电议
10mg	电议
25mg	电议
50mg	电议
100mg	电议
200mg	电议
500mg	电议

产品介绍

AS1810722 是口服有效的STAT6抑制剂，IC₅₀为 1.9 nM。AS1810722 显示出良好的CYP3A4抑制作用。AS1810722 是一种稠合双环嘧啶衍生物，具有用于过敏性疾病，例如哮喘和特应性疾病研究的潜力。

生物活性

AS1810722 is an orally active and potentSTAT6inhibitor with anIC₅₀of 1.9 nM. AS1810722 shows a good profile ofCYP3A4inhibition. AS1810722, a derivative of fused bicyclic pyrimidine, has the potential for allergic diseases such as asthma and atopic diseases research^[1].

IC₅₀& Target^[1]

STAT6

1.9 nM (IC₅₀)

CYP3A4

体外研究
(In Vitro)

AS1810722 (compound 24) inhibits production of IL-4 with an IC₅₀of 2.4 nM, but shows no effect on production of IFN-γ^[1].

体内研究
(In Vivo)

AS1810722 (compound 24; 0.03-0.3 mg/kg; orally; 30 min before, and 24h and 48 h after OVA exposure) suppress eosinophil infiltration in the lung in a dose-dependent manner in an antigen-induced mouse asthmatic model^[1].
AS1810722 inhibits in vitro Th2 differentiation with an IC₅₀of 2.4 nM without affecting type 1 helper T (Th1) cell differentiation and eosinophil infiltration in an antigen-induced mouse asthmatic model after oral administration^[1].

Animal Model:	Female Balb/c mice asthmatic model by intraperitoneal injection of ovalbumin (OVA)-containing aluminum hydroxide gel^[1]
Dosage:	0.03-0.3 mg/kg
Administration:	Orally; 30 min before, and 24 and 48 h after OVA exposure
Result:	Suppressed eosinophil infiltration in the lung in a dose-dependent manner.

分子量

477.51

性状

Solid

Formula

C₂₅H₂₅F₂N₇O

CAS 号

909561-15-5

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 62.5 mg/mL(130.89 mM;Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM	2.0942 mL	10.4710 mL	20.9420 mL
5 mM	0.4188 mL	2.0942 mL	4.1884 mL
10 mM	0.2094 mL	1.0471 mL	2.0942 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline)
Solubility: 2.08 mg/mL (4.36 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
此方案可获得 2.08 mg/mL (4.36 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。