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STAT5-IN-2
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
STAT5-IN-2图片
CAS NO:2111834-61-6
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
STAT5-IN-2 是STAT5的抑制剂,在 K562 和 KU812 细胞中的EC50分别为 9 μM和 5 μM,在文献 1 的名称是 17f。STAT5-IN-2 具有高效的抗白血病活性。
生物活性

STAT5-IN-2 is aSTAT5inhibitor, extracted from reference 1, example 17f. STAT5-IN-2 has potent antileukemic effect[1].

IC50& Target[1]

STAT5

9 μM (EC50, in K562 cells)

STAT5

5 μM (EC50, in KU812 cells )

体外研究
(In Vitro)

STAT5-IN-2 has EC50values of 9 μM and 5 μM in K562 and KU812 cells, respectively[1].
STAT5-IN-2 (100 nM-50 μM; 48 hours) has EC50values of 2.6 μM and 3.5 μM in KG1a and MV-4-11 cells, respectively[1].
STAT5-IN-2 (10 μM; 48 hours) induces apoptosis in all cell lines (K562, KU812, KG1a and MV-4-11 cells)[1].
STAT5-IN-2 (10 μM; 24 hours) blocks phosphorylation of STAT5[1].

Cell Viability Assay[1]

Cell Line:KG1a and MV-4-11 cell lines
Concentration:100 nM, 10 μM, 20 μM, 30 μM, 40 μM, 50 μM
Incubation Time:48 hours
Result:Inhibited cell growth in KG1a and MV-4-11 cell lines

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line:K562, KU812, KG1a and MV-4-11 cells
Concentration:10 μM
Incubation Time:48 hours
Result:Significantly increased the number of apoptotic cells.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line:KG1a, MV-4-11 and KU812 cells
Concentration:10 μM
Incubation Time:24 hours
Result:Inhibited phosphorylation of STAT5 compared to no influence on phosphorylation level of STAT3, Akt and Erk1/2.
分子量

397.51

性状

Solid

Formula

C26H27N3O

CAS 号

2111834-61-6

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(251.57 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.5157 mL12.5783 mL25.1566 mL
5 mM0.5031 mL2.5157 mL5.0313 mL
10 mM0.2516 mL1.2578 mL2.5157 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.29 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.29 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。