Aceclofenac

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Aceclofenac

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

89796-99-6

包装与价格：

包装	价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO	电议
500mg	电议
1 g	电议
5 g	电议
10 g	电议
50 g	电议

产品名称

醋氯芬酸

产品介绍

Aceclofenac 是一种口服活性非甾体抗炎药 (NSAID)，具有抗炎作用，也可用于缓解疼痛的研究。Aceclofenac 可用于骨关节炎、强直性脊柱炎、类风湿性关节炎的研究。

生物活性

Aceclofenac is an orally active nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID), with analgesic and anti-inflammatory properties. Aceclofenac is used for the research of osteoarthritis, ankylosing spondylitis, rheumatoid arthritis^[1]^[2].

IC₅₀& Target

COX-2

3 μM (IC₅₀)

COX-1

7.3 μM (IC₅₀)

体外研究
(In Vitro)

Aceclofenac (1-30 μM; 72 hours) significantly decreases interleukin-6 production and fully blocks prostaglandin E₂synthesis by IL-1β- or LPS-stimulated human chondrocytes^[1].
Aceclofenac inhibits COX-1 with IC₅₀values superior to 100 μM, but decreases by 50% COX-2 activity at the concentration of 0.77 μM in the whole blood test^[1].
Aceclofenac increases the synthesis of interleukin 1 receptor antagonist and decreases the production of nitric oxide in human articular chondrocytes^[2].

体内研究
(In Vivo)

Aceclofenac exhibits C_max(4.59 μg/mL) following oral administration (rat 20 mg/kg)^[3].
Aceclofenac exhibits terminal elimination half-life (rat 3.24 h) due to high plasma clearance (rat 1.10 L/h/kg) following intravenous injection (rat 10 mg/kg)^[3].

Animal Model:	Male Sprague-Dawley rats weighing 32-340 g^[3]
Dosage:	10 mg/kg for i.v., 20 mg/kg for p.o. (Pharmacokinetic Analysis)
Administration:	Oral administration and intravenous injection
Result:	T_1/2(3.24 h), C_max(4.59 μg/mL for p.o.).

Clinical Trial

分子量

354.18

性状

Solid

Formula

C₁₆H₁₃Cl₂NO₄

CAS 号

89796-99-6

中文名称

醋氯芬酸

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL(282.34 mM;Need ultrasonic)

H₂O : 0.1 mg/mL(0.28 mM;Need ultrasonic and warming)

配制储备液

浓度溶剂体积质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM	2.8234 mL	14.1171 mL	28.2342 mL
5 mM	0.5647 mL	2.8234 mL	5.6468 mL
10 mM	0.2823 mL	1.4117 mL	2.8234 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.06 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.06 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.06 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.06 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90%corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.06 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.06 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。