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Macelignan
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Macelignan图片
CAS NO:107534-93-0
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议

产品名称
安五脂素
(+)-Anwulignan
Anwuligan
产品介绍
Macelignan ((+)-Anwulignan; Anwuligan) 是一种从肉豆蔻中分离得到的生物活性木脂素 (lignan)。Macelignan 具有多种药理活性,包括抗炎、抗癌、抗糖尿病和神经保护活性。
生物活性

Macelignan ((+)-Anwulignan; Anwuligan) is an orally activelignanisolated fromMyristica fragrans. Macelignan possesses many pharmacological activities, including anti-inflammatory, anti-cancer, anti-diabetes, and neuroprotective activities[1][2][3].

IC50& Target[1]

COX-2

 

体外研究
(In Vitro)

Macelignan (1-50 μM; 72 hours) does not reduce cell viability alone, however, UVB treatment, even at the lowest dose of 30 mJ/cm2, reduces HaCaT cell viability in a dose-dependent mannner,it reduces approximately 80% of control values at 100 μM in hacat cells[1].
Macelignan (0.1-1 μM; 24 hours) decreases COX-2 expression in a concentration-dependent manner,and at the highest concentration of macelignan (1 μM) , COX-2 expression is inhibited by almost 50% in hacat cells[1].

Cell Viability Assay[1]

Cell Line:Hacat cells
Concentration:1 μM; 2.5 μM; 5 μM; 10 μM; 15 μM; 50 μM
Incubation Time:72 hours
Result:Induced cell death by UVB irradiation at 30 mJ/cm2from 10 μM.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line:Hacat cells
Concentration:0.1 μM; 0.5 μM;1 μM
Incubation Time:24 hours
Result:Reduced UVB-induced COX-2 expression in cells.
体内研究
(In Vivo)

Macelignan (oral administration; 15 mg/kg; every day for three weeks) exhibits in vivoanti-diabetic effects. The baseline (day 0) fasting blood glucose levels does not differ between groups; at the end of the experiment, the values of the Macelignan-treated group are significantly lower compared to the diabetic control group in C57BL/KsJ-db/db mice[2].

Animal Model:Male C57BL/KsJ-db/db mice[2]
Dosage:15 mg/kg
Administration:Oral administration; 15 mg/kg; every day for three weeks
Result:Significantly reduced the blood glucose levels in mice.
分子量

328.40

性状

Solid

Formula

C20H24O4

CAS 号

107534-93-0

中文名称

安五脂素;安五酯素

结构分类
  • Phenylpropanoids
  • Lignans
  • Phenols
  • Monophenols
来源
  • Plants
  • Schisandraceae
  • Schisandra chinensis(Turcz.) Baill.
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(304.51 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.0451 mL15.2253 mL30.4507 mL
5 mM0.6090 mL3.0451 mL6.0901 mL
10 mM0.3045 mL1.5225 mL3.0451 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.61 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.61 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.61 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.61 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.61 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.61 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。