Flunixin meglumine

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Flunixin meglumine

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

42461-84-7

包装与价格：

包装	价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO	电议
500mg	电议
1 g	电议
5 g	电议
10 g	电议
50 g	电议

产品名称

氟尼辛葡甲胺

产品介绍

Flunixin meglumine 是一种环氧化酶 (COX) 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的IC₅₀值分别为 0.55 和 3.24 μM，其具有抗炎作用。

生物活性

Flunixin meglumine is acyclooxygenase(COX) inhibitor withIC₅₀values of 0.55 and 3.24 μM forCOX-1andCOX-2, respectively. Flunixin meglumine shows anti-inflammatory effects^[1]^[2].

IC₅₀& Target^[2]

COX-1

0.55 μM (IC₅₀)

COX-2

3.24 μM (IC₅₀)

体外研究
(In Vitro)

flunixin meglumine (10-1000 μM, 2 h) inhibits lipopolysaccharide (LPS)-induced activity of inducible nitric oxide synthase (iNOS) in RAW 264.7 murine macrophages^[2].
flunixin meglumine (10-1000 μM, 2 h) inhibits lipopolysaccharide-induced activation of nuclear factor kappa B (NfκB) in RAW 264.7 murine macrophages^[2].

Cell Viability Assay^[2]

Cell Line:	RAW 264.7 murine macrophages
Concentration:	10, 100, 300, and 1000 μM
Incubation Time:	2 hours
Result:	Inhibited LPS-induced nitric oxide release at concentrations between 100 and 1,000 μM (P=0.01).

体内研究
(In Vivo)

Flunixin meglumine (intravenous injection; 1.1 mg/kg; once) treatment inhibits the formation of exudate PGE2 and serum TXB2^[1].

Animal Model:	Male sheep injected with Carrageenan^[1]
Dosage:	1.1 mg/kg
Administration:	Intravenous injection; 1.1 mg/kg; once
Result:	Inhibited Carrageenan-induced exudate PGE2 formation (E_max, 100%, IC₅₀,<0.4 nM) and serum TXB2 generation (E_max, 100%, IC₅₀, 17 nM) for up to 32 h.

分子量

491.46

性状

Solid

Formula

C₂₁H₂₈F₃N₃O₇

CAS 号

42461-84-7

中文名称

氟尼辛葡甲胺

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 100 mg/mL(203.48 mM)

H₂O : 50 mg/mL(101.74 mM;Need ultrasonic)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM	2.0348 mL	10.1738 mL	20.3475 mL
5 mM	0.4070 mL	2.0348 mL	4.0695 mL
10 mM	0.2035 mL	1.0174 mL	2.0348 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.
请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 50 mg/mL (101.74 mM); Clear solution; Need ultrasonic
2.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.09 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.09 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
3.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.09 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.09 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
4.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90%corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.09 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.09 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。