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(S)-(+)-Ibuprofen
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
(S)-(+)-Ibuprofen图片
CAS NO:51146-56-6
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
500mg电议
1 g电议
5 g电议
10 g电议
50 g电议

产品名称
(S)-(+)-布洛芬
(S)-Ibuprofen
产品介绍
(S)-(+)-Ibuprofen ((S)-Ibuprofen),一种 Ibuprofen 的 S(+)-对映异构体,是一种有效的COX-1COX-2抑制剂,IC50分别为 2.1μM 和 1.6 μM。(S)-(+)-Ibuprofen 具有止痛,抗炎,抗癌和退热作用。
生物活性

(S)-(+)-Ibuprofen ((S)-Ibuprofen), a S(+)-enantiomer of Ibuprofen, is a potentCOX-1andCOX-2inhibitor withIC50s of 2.1 μM and 1.6 μM, respectively. (S)-(+)-Ibuprofen has analgesic, anti-inflammatory, anticancer and antipyretic effects[1][2].

IC50& Target[1]

COX-1

2.1 μM (IC50)

COX-2

1.6 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

(S)-(+)-Ibuprofen (HCT-15 and HCA-7 cells; 0-1000 μM; 8 days) treatment reduces concentration dependently cell survival in both cell lines to a similar extent[2].
(S)-(+)-Ibuprofen (HCT-15 and HCA-7 cells; 0-1000 μM; 20-72 hours) treatment causes a G0/G1 phase block as well as apoptosis[2].
(S)-(+)-Ibuprofen (HCT-15 and HCA-7 cells; 900 μM; 4-72 hours) treatment shows a down regulation of cyclin A and B and an increase of the cell cycle inhibitory protein p27Kip-1[2].
(S)-(+)-Ibuprofen inhibits COX activity, thromboxane formation, and platelet aggregation[1].
(S)-(+)-Ibuprofen inhibits the activation of NF-κB in response to T-cell stimulation with an IC50of 61.7 μM[3].

Cell Proliferation Assay[2]

Cell Line:HCT-15 and HCA-7 cells
Concentration:0 μM, 200 μM, 400 μM, 600 μM, 700 μM, 800 μM, 900 μM, and 1000 μM
Incubation Time:8 days
Result:Reduced concentration dependently cell survival in both cell lines to a similar extent.

Cell Cycle Analysis[2]

Cell Line:HCT-15 and HCA-7 cells
Concentration:0 μM, 200 μM, 400 μM, 600 μM, 800 μM, 900 μM, and 1000 μM
Incubation Time:24 hours (HCT-15) or 20 hours (HCA-7)
Result:Caused a G0/G1 phase block.

Apoptosis Analysis[2]

Cell Line:HCT-15 and HCA-7 cells
Concentration:0 μM, 200 μM, 400 μM, 600 μM, 800 μM, 900 μM, and 1000 μM
Incubation Time:72 hours
Result:Induced cell apoptosis.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line:HCT-15 and HCA-7 cells
Concentration:900 μM
Incubation Time:4 hours, 8 hours, 16 hours, 24 hours, 32 hours, 48 hours and 72 hours
Result:Decreased levels of Cyclin D1 protein.
体内研究
(In Vivo)

(S)-(+)-Ibuprofen (15 mg/kg/day; intraperitoneal injection; five days a week; for 4 weeks) treatment inhibits tumor growth of HCA-7 and HCT-15 xenografts in the nude mice model[2].

Animal Model:NMRI (nu/nu) male mice (6-8 week old ) injected with HCA-7 and HCT-15 cells[2]
Dosage:15 mg/kg/day
Administration:Intraperitoneal injection; five days a week; for 4 weeks
Result:Inhibited tumor growth of HCA-7 and HCT-15 xenografts in mice.
分子量

206.28

性状

Solid

Formula

C13H18O2

CAS 号

51146-56-6

中文名称

(S)-(+)-布洛芬

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(484.78 mM;Need ultrasonic)

Ethanol : 100 mg/mL(484.78 mM;Need ultrasonic)

H2O : 1 mg/mL(4.85 mM;Need ultrasonic and warming)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM4.8478 mL24.2389 mL48.4778 mL
5 mM0.9696 mL4.8478 mL9.6956 mL
10 mM0.4848 mL2.4239 mL4.8478 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 6.67 mg/mL (32.33 mM); Clear solution; Need ultrasonic and warming and heat to 60℃

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.12 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (12.12 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.12 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (12.12 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.12 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (12.12 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

  • 5.

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.12 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (12.12 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 6.

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.12 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (12.12 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。