您好,欢迎来到试剂仪器网! [登录] [免费注册]
试剂仪器网
位置:首页 > 产品库 > Diclofenac Potassium
立即咨询
咨询类型:
     
*姓名:
*电话:
*单位:
Email:
*留言内容:
请详细说明您的需求。
*验证码:
 
Diclofenac Potassium
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Diclofenac Potassium图片
CAS NO:15307-81-0
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
50mg电议
100mg电议
250mg电议
500mg电议
1 g电议

产品名称
双氯芬酸钾
产品介绍
Diclofenac potassium 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为COX的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac potassium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 5.1 μM,0.84 μM。Diclofenac potassium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。
生物活性

Diclofenac potassium is a potent and nonselective anti-inflammatory agent, acts as aCOXinhibitor, withIC50s of 4 and 1.3 nM for humanCOX-1andCOX-2in CHO cells[1], and 5.1 and 0.84 μM for ovineCOX-1andCOX-2, respectively[2]. Diclofenac potassium inducesapoptosisof neural stem cells (NSCs) via the activation of thecaspasecascade[3].

IC50& Target[1][2]

Human COX-2

1.3 nM (IC50, in CHO cells)

Human COX-1

4 nM (IC50, in CHO cells)

Ovine COX-2

0.84 nM (IC50)

Ovine COX-1

5.1 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

Diclofenac effectively blocks COX-1 mediated prostanoid production from U937 cell microsomes, with an IC50of 7±3 nM[1].
Diclofenac (1-60 μM; 1 day) induces neural stem cells (NSCs) death in a concentration-dependent manner[3].
Diclofenac (10-60 μM; 6 hours) increases the expression of cleaved (activated) caspase-3[3].

Cell Viability Assay[3]

Cell Line:Neural stem cells (NSCs)
Concentration:1, 3, 10, 30, 60 μM
Incubation Time:1 day
Result:Induction of cell death was concentration-dependent and the effect was not saturated at a concentration of up to 60 μM.

Western Blot Analysis[3]

Cell Line:Neural stem cells (NSCs)
Concentration:10, 30 or 60 μM
Incubation Time:6 hours
Result:The activation of caspase-3 was increased in a concentration-dependent manner.
体内研究
(In Vivo)

Diclofenac (3 mg/kg, b.i.d., for 5 days) significantly increases faecal51Cr excretion in rats, and such effect is also observed in squirrel monkeys after administrated of 1 mg/kg twice daily for 4 days[1].
Diclofenac (10 mg/kg; administered via oral route just prior to induction of inflammation) shows in vivo anti-inflammatory activity in Wistar rats[1].

Animal Model:Male Sprague-Dawley rats (150±200 g)[1]
Dosage:3 mg/kg
Administration:Oral administration, b.i.d., for 5 days
Result:Resulted in a significant increase in faecal51Cr excretion.
Animal Model:Wistar rats (150-175 g) bearing Formalin-induced rat foot paw edema model[2]
Dosage:10 mg/kg
Administration:Administered via oral route just prior to induction of inflammation
Result:Showed in vivo anti-inflammatory activity (% edema inhibition=29.2, 1 h; 22.2, 3 h; 20, 6 h).
Clinical Trial
分子量

334.24

性状

Solid

Formula

C14H10Cl2KNO2

CAS 号

15307-81-0

中文名称

双氯芬酸钾

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(299.19 mM;Need ultrasonic)

H2O : 14.29 mg/mL(42.75 mM;ultrasonic and warming and heat to 60℃)

H2O : 14.29 mg/mL(42.75 mM;ultrasonic and warming and heat to 60℃)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.9919 mL14.9593 mL29.9186 mL
5 mM0.5984 mL2.9919 mL5.9837 mL
10 mM0.2992 mL1.4959 mL2.9919 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.48 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.48 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.48 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.48 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.48 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.48 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。