您好,欢迎来到试剂仪器网! [登录] [免费注册]
试剂仪器网
位置:首页 > 产品库 > (-)-epicatechin
立即咨询
咨询类型:
     
*姓名:
*电话:
*单位:
Email:
*留言内容:
请详细说明您的需求。
*验证码:
 
(-)-epicatechin
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
(-)-epicatechin图片
CAS NO:490-46-0
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
表儿茶素
(-)-Epicatechol
Epicatechin
epi-Catechin
产品介绍
(-)-Epicatechin 抑制环加氧酶-1 (COX-1) ,IC50为 3.2 μM。(-)-Epicatechin 通过阻断 NF-κB 的 p65 亚基的核定位来抑制 IL-1β 诱导的 iNOS 表达。
生物活性

(-)-Epicatechin inhibits cyclooxygenase-1 (COX-1) with anIC50of 3.2 μM. (-)-Epicatechin inhibits the IL-1β-induced expression ofiNOSby blocking the nuclear localization of the p65 subunit ofNF-κB.

IC50& Target[1]

COX-1

3.2 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

(-)-Epicatechin exhibits >95% inhibitory activity at 70 μg/mL against cyclooxygenase-1 (COX-1) with an IC50of 3.2 μM[1]. (-)-Epicatechin inhibits the IL-1β-induced expression of iNOS by blocking the nuclear localization of the p65 subunit of NF-κB. In RINm5F cells, (-)-Epicatechin is shown to block the inhibition of insulin release after addition of IL-1β. Additionally, (-)-Epicatechin is shown to inhibit the proliferation of Hodgkin's lymphoma cells and Jurkat T cells, which is attributed to the ability of (-)-Epicatechin to inhibit the binding of NF-κB to DNA in these cells. In human colorectal cancer HCT-116 cells, combining 20 μM Panaxadiol with 150, 200, or 250 μM (-)-Epicatechin results in growth inhibition of 51%, 97%, and 95%, respectively. The combination also increases the apoptosis level by 11.9%, 16.6%, and 25.8%, as examined by annexin V/PI staining[2].

体内研究
(In Vivo)

Animals receive 1 mg/kg of (-)-Epicatechin or water (vehicle) via oral gavage (twice daily). Exercise groups undergo 15 days of treadmill exercise. Significant increases in treadmill performance (~50%) and enhanced in situ muscle fatigue resistance (~30%) are observed with (-)-Epicatechin[3].

Clinical Trial
分子量

290.27

性状

Solid

Formula

C15H14O6

CAS 号

490-46-0

中文名称

表儿茶素;(-)-表儿茶素;表儿茶精;表兒茶酚

结构分类
  • Flavonoids
  • Flavanols
  • Phenols
  • Polyphenols
来源
  • Plants
  • Theaceae
  • Camellia sinensis(L.) O. Ktze.
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(344.51 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.4451 mL17.2253 mL34.4507 mL
5 mM0.6890 mL3.4451 mL6.8901 mL
10 mM0.3445 mL1.7225 mL3.4451 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.61 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.61 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.61 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.61 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.61 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.61 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。