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Nebentan
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Nebentan图片
CAS NO:403604-85-3
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议

产品名称
YM598 free base
产品介绍
Nebentan (YM598 free base) 是一种有效的具有口服活性的非肽类内皮素受体 (ETAreceptor) 拮抗剂,通过 Bosentan (HY-A0013) 修饰得到。Nebentan 抑制 [125I] 内皮素-1 与人内皮素 ETA和 ETB受体结合,Ki分别为 0.697 nM 和 569 nM。Nebentan 可用于改善肺心病和心肌梗死的相关研究。
生物活性

Nebentan (YM598 free base) is a potent, selective and orally active non-peptideendothelinETAreceptorantagonist through the modification of Bosentan (HY-A0013). Nebentan inhibits [125I] endothelin-1 binding to cloned human endothelin ETA and ETB receptor, withKiof 0.697 nM and 569 nM, respectively[1]. YM598 can ameliorate the progression of cor pulmonale and myocardial infarction in vivo[2].

IC50& Target[1]

ETA

0.697 nM (Ki)

ETB

569 nM (Ki)

体外研究
(In Vitro)

Nebentan inhibits the specific binding of [125I] endothelin-1 to endothelin ETAand ETBreceptors in a concentration dependent manner, Kivalues are 0.697 nM and 1.53 nM for human and rat endothelin ETA receptors, respectively. In contrast, YM598 exhibits low affinities for human and rat endothelin ETBreceptors, with Kivalues of 569 nM and 155 nM,respectively[1].
In measurement of intracellular Ca2+concentration, Nebentan concentration-dependently inhibits the increase in [Ca2+]i induced by 10 nM endothelin-1 in both CHO cells and A10 cells, the IC50values are 26.2 nM for CHO cells and 26.7 nM for A10 cells, respectively[1].

体内研究
(In Vivo)

Nebentan (oral administration; 0.1-1 mg/kg; 4 weeks) significantly inhibits the progression of pulmonary hypertension and the development of right ventricular hypertrophy[2].
Nebentan (oral administration; 1 mg/kg; 30 weeks) significantly ameliorates the poor survival rate of CHF rats, it markedly reduces the hypertrophy of both ventricles as well as pulmonary congestion[2].

Clinical Trial
分子量

491.52

性状

Solid

Formula

C24H21N5O5S

CAS 号

403604-85-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 125 mg/mL(254.31 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.0345 mL10.1725 mL20.3451 mL
5 mM0.4069 mL2.0345 mL4.0690 mL
10 mM0.2035 mL1.0173 mL2.0345 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.23 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.23 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.23 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.23 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。