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VUF11207 fumarate
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
VUF11207 fumarate图片
CAS NO:1785665-61-3
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
VUF11207 fumarate 是一种CXCR7激动剂,能与CXCR7特异性结合。VUF11207 fumarate 可通过抑制ERK的磷酸化来减少CXCL12介导的破骨细胞生成和骨吸收。
生物活性

VUF11207 fumarate is aCXCR7agonist that binds specifically toCXCR7. VUF11207 fumarate reducesCXCL12-mediated osteoclastogenesis and bone resorption by inhibitingERKphosphorylation[1].

IC50& Target[1]

CXCR7

8.1 (pKi)

体外研究
(In Vitro)

VUF11207 fumarate (0.17 nM; 5 days) inhibits RANKL- and TNF-α-induced osteoclastogenesis through CXCL12 inhibition in osteoclast precursor cells[1].
VUF11207 fumarate inhibits osteoclastogenesis by suppressing phosphorylation of erk[1].

Cell Viability Assay[1]

Cell Line:Osteoclast precursor cells (RANKL- and TnF-α-induced)
Concentration:0.17 nM (100 ng/mL)
Incubation Time:5 days
Result:Showed inhibitory effect on CXCL12.
体内研究
(In Vivo)

VUF11207 fumarate (100 μg/day; s.c.; single daily for 5 days) inhibits LPS-induced osteoclastogenesis, bone resorption and production of RANKL and TNF-α in mice[1].

Animal Model:Male c57Bl/6J wild-type/WT mice (8-10-week-old; 20-25 g; LPS-induced)[1]
Dosage:100 μg/day
Administration:Subcutaneous injection; single daily for 5 days
Result:Significantly decreased the number of osteoclasts and suppressed Cathepsin K mRNA, ranKl and TnF-α mRNA expression levels.
Reduced the area of LPS-induced bone resorption.
分子量

586.65

性状

Solid

Formula

C31H39FN2O8

CAS 号

1785665-61-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(170.46 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.7046 mL8.5230 mL17.0459 mL
5 mM0.3409 mL1.7046 mL3.4092 mL
10 mM0.1705 mL0.8523 mL1.7046 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.55 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.55 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.55 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.55 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.55 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.55 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。