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LY2510924
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
LY2510924图片
CAS NO:1088715-84-7
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
LY2510924是有效,选择性的CXCR4拮抗剂;阻止SDF-1结合CXCR4,IC50值为0.079 nM。
生物活性

LY2510924 is a potent and selectiveCXCR4antagonist that blocks SDF-1 binding toCXCR4with anIC50of 0.079 nM.

IC50& Target[1]

125I-SDF-1α-CXCR4

79.7 pM (IC50)

125I-SDF-1α-CXCR4

49.5 pM (Ki)

体外研究
(In Vitro)

LY2510924 specifically blocks SDF-1 binding to CXCR4 with IC50value of 0.079 nM, and inhibits SDF-1–induced GTP binding with Kbvalue of 0.38 nM. In human lymphoma U937 cells expressing endogenous CXCR4, LY2510924 inhibits SDF-1–induced cell migration with IC50value of 0.26 nM and inhibits SDF-1/CXCR4-mediated intracellular signaling. LY2510924 exhibits a concentration-dependent inhibition of SDF-1–stimulated phospho-ERK and phospho-Akt in tumor cells. Biochemical and cellular analyses reveals that LY2510924 has no apparent agonist activity[1]. LY2510924 chiefly inhibits the proliferation of AML cells with little induction of cell death and reduces protection against chemotherapy by stromal cells[2].

体内研究
(In Vivo)

LY2510924 specifically blocks SDF-1 binding to CXCR4 with IC50value of 0.079 nM, and inhibits SDF-1–induced GTP binding with Kbvalue of 0.38 nM. In human lymphoma U937 cells expressing endogenous CXCR4, LY2510924 inhibits SDF-1–induced cell migration with IC50value of 0.26 nM and inhibits SDF-1/CXCR4-mediated intracellular signaling. LY2510924 exhibits a concentration-dependent inhibition of SDF-1–stimulated phospho-ERK and phospho-Akt in tumor cells. Biochemical and cellular analyses reveals that LY2510924 has no apparent agonist activity[1]. LY2510924 chiefly inhibits the proliferation of AML cells with little induction of cell death and reduces protection against chemotherapy by stromal cells[2].

Clinical Trial
分子量

1189.45

性状

Solid

Formula

C62H88N14O10

CAS 号

1088715-84-7

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 125 mg/mL(105.09 mM)

H2O : ≥ 100 mg/mL(84.07 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM0.8407 mL4.2036 mL8.4072 mL
5 mM0.1681 mL0.8407 mL1.6814 mL
10 mM0.0841 mL0.4204 mL0.8407 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (1.75 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (1.75 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (1.75 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (1.75 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (1.75 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (1.75 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。