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SB-265610
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
SB-265610图片
CAS NO:211096-49-0
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议

产品介绍
SB-265610 是一种选择性的竞争性非肽变构CXCR2拮抗剂。SB-265610 阻断大鼠 CINC-1 诱导的钙动员和中性粒细胞趋化性,IC50分别为 3.7 nM 和 70 nM。
生物活性

SB-265610 is a selective, competitive, nonpeptide and allostericCXCR2antagonist. SB-265610 blocks rat cytokine-induced neutrophil chemoattractant-1 (CINC-1)-induced calcium mobilization and neutrophil chemotaxis withIC50s of 3.7 nM and 70 nM, respectively[1][2].

IC50& Target[1]

CXCR2

 

体外研究
(In Vitro)

In vitro, SB-265610 antagonizes rat cytokine-induced neutrophil chemoattractant-1 (CINC-1)-induced calcium mobilization,IC50of 3.7 nM, and rat neutrophil chemotaxis in a concentration-dependent manner,IC50of 70 nM. SB-265610 reduces the antiapoptotic effect of CINC-1 to the levels of those untreated with CINC-1[1].

体内研究
(In Vivo)

SB-265610 (2 mg/kg/day; i.p.; daily; for two weeks) treatment significantly inhibits the recruitment of Gr-1+CD11b+ cells to the mammary adenocarcinoma with Tgfbr2 deletion but not the control tumors[3].

Animal Model:MMTV-PyVmT/Tgfbr2MGKOand MMTV-PyVmT/Tgfbr2flox/floxtumors from donor mice[3]
Dosage:2 mg/kg/day
Administration:Intraperitoneal injection; daily; for two weeks
Result:Significantly inhibited the recruitment of Gr-1+CD11b+ cells to the mammary adenocarcinoma.
分子量

357.16

性状

Solid

Formula

C14H9BrN6O

CAS 号

211096-49-0

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL(139.99 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.7999 mL13.9993 mL27.9987 mL
5 mM0.5600 mL2.7999 mL5.5997 mL
10 mM0.2800 mL1.3999 mL2.7999 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.00 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.00 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.00 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.00 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。