您好,欢迎来到试剂仪器网! [登录] [免费注册]
试剂仪器网
位置:首页 > 产品库 > ML604086
立即咨询
咨询类型:
     
*姓名:
*电话:
*单位:
Email:
*留言内容:
请详细说明您的需求。
*验证码:
 
ML604086
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
ML604086图片
CAS NO:850330-18-6
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议

产品介绍
ML604086 是一种选择性的CCR8抑制剂,抑制循环T细胞上 CCL1 与 CCR8 结合。ML604086 抑制 CCL1 介导的趋化作用,增加细胞内 Ca2+浓度。
生物活性

ML604086 is a selectiveCCR8inhibitor, inhibitingCCL1binding toCCR8on circulating T-cells. ML604086 inhibitsCCL1mediated chemotaxis and increases in intracellular Ca2+concentrations[1][2].

IC50& Target

CCR8[1][2].

体外研究
(In Vitro)

ML604086 (0-100 μM) inhibits CCL1 mediated chemotaxis and increases in intracellular Ca2+concentrations of cell lines stably expressing cyno CCR8 with IC50s of 1.3 μM and 1.0 μM, respectively[2].
ML604086 (10, 30 μM; 64 h) inhibits CCL1 binding to CCR8 on CD4 T-cells, and inhibits the serotonin receptor 5HT1a with the inhibition rate of 30%, 70% at 10, 30 μM respectively[2].

体内研究
(In Vivo)

ML604086 (1.038 mg/kg; intravenous infusion) shows no effect on airway eosinophilia, pro-inflammatory cytokine production or airway resistance and compliance in Macaca fascicularis[1].

Animal Model:3.0-5.0 kg male and female adult Macaca fascicularis (primate model of asthma)[2]
Dosage:1.038 mg/kg
Administration:Intravenous infusion
Result:Did not effected the Changes in airway resistance and compliance induced by allergen provocation and increasing concentrations of methacholine.
分子量

508.63

性状

Solid

Formula

C27H32N4O4S

CAS 号

850330-18-6

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 120 mg/mL(235.93 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.9661 mL9.8303 mL19.6607 mL
5 mM0.3932 mL1.9661 mL3.9321 mL
10 mM0.1966 mL0.9830 mL1.9661 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (12.29 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 6.25 mg/mL (12.29 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (12.29 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 6.25 mg/mL (12.29 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。