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Yohimbine Hydrochloride
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Yohimbine Hydrochloride图片
CAS NO:65-19-0
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
500mg电议
1 g电议
5 g电议
10 g电议

产品名称
盐酸育亨宾;育酚;育亨宾盐酸盐;柯楠质盐酸盐;萝芙根 (皮) 碱盐酸盐;盐酸萝芙根 (皮) 碱
产品介绍
Yohimbine Hydrochloride 是 α-2肾上腺素能受体抑制剂,阻断突触前或突触后的 α-2肾上腺素能受体,引起去甲肾上腺素和多巴胺的释放。
生物活性

Yohimbine Hydrochloride is an alpha 2-adrenoreceptor antagonist, blocking the pre- and postsynaptic alpha-2 adrenoreceptors and causing an increased release of noradrenaline and dopamine.

体内研究
(In Vivo)

Yohimbine Hydrochloride (0.2 mg/kg, i.p.) was administered to rats 1h before the stress session daily for 14 consecutive days and its effect was assessed. Results of this section revealed that, immersion of rats in cold water significantly decreased sexual arousal and motivation as indicated by increased latencies and intervals. Decreased copulatory activity was confirmed by decreased testosterone, luteinizing hormone (LH) and follicle-stimulating-hormone (FSH) levels as well as decreased cholesterol content in rat testes. Treatment with yohimbine significantly increased the sexual arousal and potency and corrected the effects induced by stress on the mating behavior of male rats[1].

Clinical Trial
分子量

390.90

性状

Solid

Formula

C21H27ClN2O3

CAS 号

65-19-0

中文名称

盐酸育亨宾;育酚;育亨宾盐酸盐;柯楠质盐酸盐;萝芙根 (皮) 碱盐酸盐;盐酸萝芙根 (皮) 碱

结构分类
  • Alkaloids
  • Indole Alkaloids
来源
  • Plants
  • other families
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 33.33 mg/mL(85.26 mM;Need ultrasonic)

H2O : 3.33 mg/mL(8.52 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.5582 mL12.7910 mL25.5820 mL
5 mM0.5116 mL2.5582 mL5.1164 mL
10 mM0.2558 mL1.2791 mL2.5582 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.40 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.40 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.40 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.40 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.40 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.40 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。