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Alniditan dihydrochloride
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Alniditan dihydrochloride图片
CAS NO:155428-00-5
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议

产品名称
Alnitidan dihydrochloride
产品介绍
Alniditan (Alnitidan) dihydrochloride 是一种有效的5-HT1B5-HT1D受体激动剂,在 HEK 293 细胞中,对人5-HT1B和 人5-HT1D受体的IC50分别为 1.7 nM 和 1.3 nM。Alniditan dihydrochloride 具有预防偏头痛的作用。
生物活性

Alniditan (Alnitidan) dihydrochloride is a potent5-HT1Band5-HT1Dreceptorsagonist, withIC50s of 1.7 nM and 1.3 nM forh5-HT1Bandh5-HT1Dreceptorsin HEK 293 cells, respectively. Alniditan dihydrochloride has migraine-preventive effects[1][2].

IC50& Target[2]

human 5-HT1BReceptor

1.7 nM (IC50)

human 5-HT1DReceptor

1.3 nM (IC50)

5-HT1BReceptor

0.9 nM (Kd)

5-HT1DReceptor

1.2 nM (Kd)

体外研究
(In Vitro)

In vitro, Alniditan exhibits little vasoconstrictive effects on the rat basilar artery, although at a very high concentration 1 mM, Alniditan causes intensive constriction, most likely through a mechanism independent from 5-HT receptor activation[1].

体内研究
(In Vivo)

The intraperitoneal administration of Alniditan ED50=9 μg/kg dose dependly reduces [125I]-BSA extravasation in the rat meninges when done 30 min before stimulation. Alniditan dose dependently attenuateds the neurogenic inflammation in vivo model of neurogenic inflammation[1].

分子量

375.34

性状

Solid

Formula

C17H28Cl2N4O

CAS 号

155428-00-5

中文名称

阿尼地坦二盐酸盐

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 62.5 mg/mL(166.52 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.6643 mL13.3213 mL26.6425 mL
5 mM0.5329 mL2.6643 mL5.3285 mL
10 mM0.2664 mL1.3321 mL2.6643 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.54 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.54 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.54 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.54 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.54 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.54 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。