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F-15599
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
F-15599图片
CAS NO:635323-95-4
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议

产品名称
NLX-101
产品介绍
F-15599 是一种高度选择性的5-HT1A receptor激动剂,Ki值为 3.4 nM。
生物活性

F-15599 is a highly selective G-protein biased5-HT1A receptoragonist, withKiof 3.4 nM.

IC50& Target

5-HT1AReceptor

3.4 nM (Ki)

体内研究
(In Vivo)

F15599 (0.06 or 0.12 mg/kg) significantly reduces l-DOPA-induced dyskinesia (LID), without affecting motor performance of rats. Rats treated with F15599 manifest less LID and mild 5-HT syndrome with the high dose of 30 μg/μL[1]. F15599 (0.0625, 0.125, 0.25, 0.5 and 1.0 mg/kg, i,p,) results in a significant and dose-dependent (MED = 0.125 mg/kg) delay in the latency to attack, and a potent reduction (ID50 = 0.095 mg/kg) in the amount of aggressive behaviour directed towards the intruder rat. Starting from the 0.25 mg/kg dose, F15599 induces clear signs of the so-called serotonin syndrome characterized by flat body posture, head-waving, lower lip retraction and hindlimb abduction, leading to increased behavioural inactivity scores and social disengagement[2]. F15599 increases the discharge rate of pyramidal neurones in medial prefrontal cortex (mPFC) from 0.2 μg/kg i.v and reduces that of dorsal raphe 5-hydroxytryptaminergic neurones at doses >10-fold higher (minimal effective dose 8.2 μg/kg i.v.). F15599 increases dopamine output in mPFC (an effect dependent on the activation of postsynaptic 5-HT1A receptors) with an ED50of 30 μg/kg i.p., whereas it reduces hippocampal 5-HT release (an effect dependent exclusively on 5-HT1A autoreceptor activation) with an ED50of 240 μg/kg i.p[3].

分子量

394.85

性状

Solid

Formula

C19H21ClF2N4O

CAS 号

635323-95-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 250 mg/mL(633.15 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.5326 mL12.6630 mL25.3261 mL
5 mM0.5065 mL2.5326 mL5.0652 mL
10 mM0.2533 mL1.2663 mL2.5326 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (5.50 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL (5.50 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (5.50 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL (5.50 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (5.50 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL (5.50 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。