您好,欢迎来到试剂仪器网! [登录] [免费注册]
试剂仪器网
位置:首页 > 产品库 > Methylergometrine maleate
立即咨询
咨询类型:
     
*姓名:
*电话:
*单位:
Email:
*留言内容:
请详细说明您的需求。
*验证码:
 
Methylergometrine maleate
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Methylergometrine maleate图片
CAS NO:57432-61-8
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议

产品名称
马来酸甲麦角新碱
Methylergonovine maleate
Ryegonovin
Spametrin F
产品介绍
Methylergometrine maleate (Methylergonovine maleate) 是一种麦角生物碱,是一种具有血管收缩和子宫收缩作用的 Methysergide 的活性代谢产物。Methylergometrine maleate 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的5-HT受体拮抗剂,pA2值为 9.6。Methylergometrine maleate 具有抗偏头痛和多巴胺能活性,可用于预防和控制产后出血。
生物活性

Methylergometrine maleate (Methylergonovine maleate) is an ergot alkaloid and an active metabolite of Methysergide with vasoconstrictive and uterotonic activity. Methylergometrine maleate is a potent, selective and orally active5-HT receptorsantagonist with apA2value of 9.6. Methylergometrine maleate has antimigraine and dopaminergic activity. Methylergometrine maleate can used for the prevention and control of postpartum hemorrhage[1][2][3].

IC50& Target[3]

serotonin

9.6 nM (pA2)

体外研究
(In Vitro)

Both Methysergide and Methylergometrine displace the concentration-response curve of 5-HT to the right and depressed the maximum effect ; thus, both agents behaved as non-competitive antagonists of 5-HT. Methylergometrine is approximately 40-times more potent than Methysergide as an antagonist of the 5-HT-induced responses, since the calculated apparent pA2 values are 9.6 and 8.0, respectively[3].

体内研究
(In Vivo)

Methylergometrine is more potent than Methysergide as a vasoconstrictor on bovine middle cerebral artery and human coronary arteries, an effect on 5-HT1B receptors. Subacute oral administration would result in metabolism of Methysergide to Methylergometrine[2].

分子量

455.50

性状

Solid

Formula

C24H29N3O6

CAS 号

57432-61-8

中文名称

马来酸甲麦角新碱

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(219.54 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.1954 mL10.9769 mL21.9539 mL
5 mM0.4391 mL2.1954 mL4.3908 mL
10 mM0.2195 mL1.0977 mL2.1954 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.57 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.57 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.57 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.57 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。