Buspirone hydrochloride

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本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

33386-08-2

包装与价格：

包装	价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO	电议
100mg	电议
200mg	电议
500mg	电议

产品名称

盐酸丁螺环酮

产品介绍

Buspirone hydrochloride 是一种5-HT1A受体激动剂 (5-HT1A receptor)。Buspirone hydrochloride 可用于焦虑和抑郁研究。

生物活性

Buspirone hydrochloride is a5-HT1A receptoragonist. Buspirone hydrochloride can be used for anxiety and depression research^[1]^[2].

体外研究
(In Vitro)

Buspirone hydrochloride (0-400 μg/mL; 6 hours) has cytotoxic effect in Lymphocytes^[1]. Buspirone hydrochloride (0-180 μg/mL; 0-3 hours; Lymphocytes) induces ROS formation, MMP collapse, lipid peroxidation, lysosomal damage and elevation of glutathione disulfide (GSSG)^[1].

Cell Viability Assay^[1]

Cell Line:	Lymphocytes
Concentration:	0, 4, 20, 40, 200 and 400 μg/mL
Incubation Time:	6 hours
Result:	Decreased cell viability in a dose-dependent manner.

体内研究
(In Vivo)

Buspirone hydrochloride (1-5 mg/kg; i.p. and i.g.; for 5 days; C57BL/6N mice) reduces anxiety/depression behaviors^[2].
Buspirone hydrochloride (1-5 mg/kg; i.p. and i.g.; for 5 days; C57BL/6N mice) restores IS-shifted β-diversity in the gut microbiota^[2].

Animal Model:	Male C57BL/6N mice^[2]
Dosage:	1 and 5 mg/kg
Administration:	Oral gavage and intraperitoneal injection; for 5 days
Result:	Reduced TNF-α expression and NF-κB+/Iba1+ cell population in the hippocampus and myeloperoxidase activity and NF-κB+/CD11c+ cell population in the colon.

Animal Model:	Male C57BL/6N mice^[2]
Dosage:	1 and 5 mg/kg
Administration:	Oral gavage and intraperitoneal injection; for 5 days
Result:	Reduced the IS- or EC-induced gut Proteobacteria population.

Clinical Trial

分子量

421.96

性状

Solid

Formula

C₂₁H₃₂ClN₅O₂

CAS 号

33386-08-2

中文名称

盐酸丁螺环酮

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据

In Vitro:

H₂O : ≥ 100 mg/mL(236.99 mM)

DMSO : 50 mg/mL(118.49 mM;Need ultrasonic)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM	2.3699 mL	11.8495 mL	23.6989 mL
5 mM	0.4740 mL	2.3699 mL	4.7398 mL
10 mM	0.2370 mL	1.1849 mL	2.3699 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.
请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 100 mg/mL (236.99 mM); Clear solution; Need ultrasonic
2.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.92 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.92 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
3.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.92 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.92 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
4.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90%corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.92 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.92 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。