您好,欢迎来到试剂仪器网! [登录] [免费注册]
试剂仪器网
位置:首页 > 产品库 > Ondansetron hydrochloride dihydrate
立即咨询
咨询类型:
     
*姓名:
*电话:
*单位:
Email:
*留言内容:
请详细说明您的需求。
*验证码:
 
Ondansetron hydrochloride dihydrate
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Ondansetron hydrochloride dihydrate图片
CAS NO:103639-04-9
包装与价格:
包装价格(元)
50mg电议
100mg电议
1 g电议
5 g电议
10 g电议
50 g电议

产品名称
盐酸昂丹司琼二水物
GR 38032 hydrochloride dihydrate
SN 307 hydrochloride dihydrate
产品介绍
Ondansetron (GR 38032) hydrochloride dehydrate 是一种口服有效的,具有高选择性和竞争性的 5-HT3 受体拮抗剂 (可透过血脑屏障)。Ondansetron hydrochloride dehydrate 可用于预防癌症化疗、放疗和手术引起的恶心和呕吐。
生物活性

Ondansetron (GR 38032) hydrochloride dehydrate is an orally active, highly selective and competitive5-HT3receptorantagonist (crosses the blood-brain barrier). Ondansetron hydrochloride dehydrate can be used in studies of preventing nausea and vomiting associated withcancerchemotherapy, radiation therapy and surgery[1][2].

IC50& Target

5-HT3Receptor

 

体内研究
(In Vivo)

Ondansetron hydrochloride dehydrate (2 mg/kg; i.p.; single) blocks radiation sickness when combines with Dexamethasone (2 mg/kg) and CP-99,994 (15 mg/kg), in radiation-induced pica model[1].

Animal Model:Male mice of ICR strain (8-week-old; 30-36 g; radiation-induced pica model (kaolin ingestion behavior “pica” may be analogous to nausea and vomiting in mice))[1].
Dosage:2 mg/kg
Administration:Intraperitoneal injection; single.
Result:Slightly reduced the radiation-induced kaolin consumption by dexamethasone to 48% of the control.
Showed good activity of blocking radiation sickness by combining with Dexamethasone (2 mg/kg) and CP-99,994 (15 mg/kg).
Clinical Trial
分子量

365.85

性状

Solid

Formula

C18H24ClN3O3

CAS 号

103639-04-9

中文名称

盐酸昂丹司琼二水物

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配,即刻使用。

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(273.34 mM;Need ultrasonic)

H2O : 16.67 mg/mL(45.57 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.7334 mL13.6668 mL27.3336 mL
5 mM0.5467 mL2.7334 mL5.4667 mL
10 mM0.2733 mL1.3667 mL2.7334 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度,选择合适的溶剂配制储备液;该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配,即刻使用

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.83 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.83 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.83 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.83 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。