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SRT 1460
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
SRT 1460图片
CAS NO:925432-73-1
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
SRT 1460 是一种有效的Sirtuin-1 (SIRT1)激动剂,其EC1.5值为 2.9 μM。与对 SIRT2 和 SIRT3 (EC1.5>300 μM) 相比,SRT 1460 对 SIRT1 有很好的选择性,并且比白藜芦醇和相近 sirtuin 同系物更为有效。
生物活性

SRT 1460, a potentSirtuin-1 (SIRT1)activator with anEC1.5value of 2.9 μM, shows good selectivity for activation ofSIRT1versusSIRT2andSIRT3(EC1.5>300 μM), and is more potent than Resveratrol and the closestsirtuinhomologues[1].

IC50& Target[1]

SIRT1

2.9 μM (EC1.5)

体外研究
(In Vitro)

SRT 1460 (2-6 μM; 72 hours) inhibits cell viability in a dose-dependent manner, with all pancreatic cancer cells being more sensitive than the control HPDE cell. The IC50s of those cells are: Patu8988t, 1.62±0.13 μM; SU86.86, 2.31±0.23 μM; Panc-1, 0.66 ±0.02 μM; HPDE, 2.39±0.29 μM[2].
SRT 1460 (5 μM; 16 hours) increases expression of the autophagy marker LC3-II[2].

Cell Viability Assay[2]

Cell Line:Patu8988t (pancreatic cancer cells), Panc-1 (pancreatic cancer cells), SU86.86 (pancreatic cancer cells), HPDE cells
Concentration:2 μM, 4 μM, 6 μM
Incubation Time:72 hours
Result:Inhibited cell viability in a dose-dependent manner, with all pancreatic cancer cells being more sensitive than the control HPDE cell. The IC50s of those cells were: Patu8988t, 1.62±0.13 μM; SU86.86, 2.31±0.23 μM; Panc-1, 0.66 ±0.02 μM; HPDE, 2.39±0.29 μM.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line:Patu8988t cells
Concentration:5 μM
Incubation Time:16 hours
Result:SRT1460 increased expression of the autophagy marker LC3-II.
分子量

507.60

性状

Solid

Formula

C26H29N5O4S

CAS 号

925432-73-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 10 mg/mL(19.70 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.9701 mL9.8503 mL19.7006 mL
5 mM0.3940 mL1.9701 mL3.9401 mL
10 mM0.1970 mL0.9850 mL1.9701 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (2.46 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (2.46 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (2.46 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (2.46 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。