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PKC-IN-1
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
PKC-IN-1图片
CAS NO:1046787-18-1
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
2mg电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
PKC-IN-1 是一种有效的,ATP-竞争性的,可逆的PKC抑制剂,对人 PKCβ 和 PKCα 的Ki值分别为 5.3 和 10.4 nM,对人 PKCα,PKCβI,PKCβII,PKCθ,PKCγ,PKC mu 和 PKCε 的IC50值分别为 2.3,8.1,7.6,25.6,57.5,314,808 nM。
生物活性

PKC-IN-1 is a potent, ATP-competitive and reversible inhibitor of conventionalPKCenzymes withKis of 5.3 and 10.4 nM for humanPKCβandPKCα, andIC50s of 2.3, 8.1, 7.6, 25.6, 57.5, 314, 808 nM forPKCα, PKCβI, PKCβII,PKCθ,PKCγ,PKCmu andPKCε, respectively.

IC50& Target[1]

Human PKCα

2.3 nM (IC50)

Human PKCβII

7.6 nM (IC50)

Human PKCβI

8.1 nM (IC50)

Human PKCθ

25.6 nM (IC50)

Human PKCγ

57.5 nM (IC50)

Human PKC mu

314 nM (IC50)

Human PKCε

808 nM (IC50)

Human PKCβ

5.3 nM (Ki)

Human PKCα

10.4 nM (Ki)

体外研究
(In Vitro)

PKC-IN-1 (Compound A) is a potent, ATP-competitive and reversible of conventional PKC enzymes with Kis of 5.3 and 10.4 nM for human PKCβ and PKCα, and IC50s of 2.3, 8.1, 7.6, 25.6, 57.5, 314, 808 nM for PKCα, PKCβI, PKCβII, PKCθ, PKCγ, PKC mu and PKCε, respectively[1].

体内研究
(In Vivo)

PKC-IN-1 (Compound A; 15 and 30 mg/kg, p.o., bid (twice a day)) dose-dependently and significantly reduces maximum EAE severity and end severity in autoimmune encephalitis (EAE) model in Lewis rats[1].

分子量

500.61

性状

Solid

Formula

C25H37FN8O2

CAS 号

1046787-18-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 25 mg/mL(49.94 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.9976 mL9.9878 mL19.9756 mL
5 mM0.3995 mL1.9976 mL3.9951 mL
10 mM0.1998 mL0.9988 mL1.9976 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。