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G007-LK
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
G007-LK图片
CAS NO:1380672-07-0
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
2mg电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
G007-LK 是一种有效的,选择性的TNKS1TNKS2抑制剂,IC50值分别为 46 nM 和 25 nM。
生物活性

G007-LK is a potent and selective inhibitor ofTNKS1andTNKS2, withIC50s of 46 nM and 25 nM, respectively.

IC50& Target[1]

TNKS2

25 nM (IC50)

TNKS1

46 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

G007-LK is a potent inhibitor of TNKS1 and TNKS2, with IC50s of 46 nM and 25 nM, respectively, and a cellular IC50of 50 nM. G007-LK shows no inhibition of PARP1 at doses up to 20 μM, and has a high CYP3A4 inhibition IC50value (>25 μM)[1]. G007-LK (0-20 μM) dose-dependently inhibits hepatocellular carcinoma (HCC) cell growth. G007-LK also downregulates the levels of YAP by upregulating AMOTL1 and AMOTL2 in HCC cell lines. In addition, G007-LK (0-20 μM) synergizes with MEK and AKT inhibitors to suppress HCC cell proliferation[3].

体内研究
(In Vivo)

G007-LK displays great pharmacokinetic profile in ICR mice[1]. G007-LK (100 mg/kg chow, p.o.) significantly reduces lineage tracing from LGR5+intestinal stem cells in mice. G007-LK (100 mg/kg chow, p.o.) specifically targets LGR5+WNT-dependent intestinal stem cells in Lgr5-EGFP-CreERT2;R26R-tdTomato mice. G007-LK (10, 50 mg/kg, p.o.) also suppressses canonical WNT signalling. Furthermore, G007-LK (100, 1000 mg/kg chow, p.o) shows no effect on the alteration of duodenal morphology[2].

分子量

529.96

性状

Solid

Formula

C25H16ClN7O3S

CAS 号

1380672-07-0

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 30 mg/mL(56.61 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.8869 mL9.4347 mL18.8693 mL
5 mM0.3774 mL1.8869 mL3.7739 mL
10 mM0.1887 mL0.9435 mL1.8869 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 2.08 mg/mL (3.92 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.08 mg/mL (3.92 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.92 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.92 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。