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Protosappanin A
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Protosappanin A图片
CAS NO:102036-28-2
包装与价格:
包装价格(元)
1mg电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议

产品名称
原苏木素A
PTA
产品介绍
Protosappanin A (PTA),是一种免疫制剂,是从Caesalpinia sappanL 中分离得到的一种主要联苯化合物,通过下调JAK2STAT3的磷酸化,抑制JAK2/STAT3依赖的炎症通路。
生物活性

Protosappanin A (PTA), an immunosuppressive ingredient and major biphenyl compound isolated fromCaesalpinia sappanL, suppressesJAK2/STAT3-dependent inflammation pathway through down-regulating the phosphorylation ofJAK2andSTAT3[1].

IC50& Target[1]

JAK2

 

STAT3

 

体外研究
(In Vitro)

Protosappanin A (PTA: 12.5, 25, 50 μM, 24 hours) significantly inhibits the production of TNF-α and IL-1β in LPS-activated BV2 microglia. And the mRNA expressions of IL-6, IL-1β, and MCP-1 are reduced by PTA in a dose-dependent manner in BV2 microglial cell line[1].
Protosappanin A (PTA: 12.5, 25, 50 μM, 24 hours) suppresses JAK2/STAT3-dependent inflammation pathway through down-regulating the phosphorylation of JAK2 and STAT3, as well as STAT3 nuclear translocation against LPS treatment[1].
Protosappanin A (PTA: 12.5, 25, 50 μM, 24 hours) shows obvious effect on disturbing the interaction of transmembrane protein CD14 with Toll-like receptor-4, resulting in the inhibition of NF-κB-dependent oxidative and nitrative stress in LPS-induced BV2 microglia[2].

Western Blot Analysis[1]

Cell Line:Murine BV2 microglial cell line.
Concentration:12.5, 25, 50 μM.
Incubation Time:24 hours.
Result:Inhibits the releases of NO, TNF-α and IL-1β in LPS-induced BV2 cells.
Attenuated IL-6, IL-1β and MCP-1 gene expressions in the LPS-induced BV2 cells.
Suppressed JAK2/STAT3 pathway activation in the LPS-induced BV2 cells.
分子量

272.25

性状

Solid

Formula

C15H12O5

CAS 号

102036-28-2

中文名称

原苏木素A

结构分类
  • Phenols
  • Polyphenols
来源
  • Plants
  • Leguminosae
  • Caesalpinia sappanL.
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 250 mg/mL(918.27 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.6731 mL18.3655 mL36.7309 mL
5 mM0.7346 mL3.6731 mL7.3462 mL
10 mM0.3673 mL1.8365 mL3.6731 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.64 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.64 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.64 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.64 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.64 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.64 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。