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EX229
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
EX229图片
CAS NO:1219739-36-2
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议

产品介绍
EX229 是一个苯并咪唑的衍生物,是 AMP 活化蛋白激酶(AMPK)的有效变构激动剂,其对 α1β1γ1、α2β1γ1 和 α1β2γ1 的Kd值分别为 0.06 μM、0.06 μM 和 0.51 μM。
生物活性

EX229, a Benzimidazole derivative, is a potent and allosteric activator of AMP-activated protein kinase(AMPK), withKdsof 0.06 μM, 0.06 μM and 0.51 μM for α1β1γ1, α2β1γ1 and α1β2γ1 in biolayer interferometry, respectively.

IC50& Target[1]

AMPK α1β1γ1

0.06 μM (Kd)

AMPK α2β1γ1

0.06 μM (Kd)

AMPK α1β2γ1

0.51 μM (Kd)

体外研究
(In Vitro)

EX229 is a potent and allosteric activator of AMP-activated protein kinase (AMPK), with Kds of 0.06 μM, 0.06 μM and 0.51 μM for α1β1γ1, α2β1γ1 and α1β2γ1, respectively.[1]. Treatment of hepatocytes with EX229 (991) alone results in a slight increase in the phosphorylation of AMPK and RAPTOR only at 0.3 μM, whereas a robust increase in ACC phosphorylation is readily observed and saturated at a concentration of 0.03 μM EX229. AICAR or C13 alone robustly increases T172 phosphorylation of AMPKα, and when 991 is coincubated, there is a modest additional dose-dependent increase in AMPKα phosphorylation. RAPTOR phosphorylation is modestly increased by AICAR or C13 alone, and it is dose dependently increased when coincubations are carried out with EX229. EX229 also dose dependently (0.01 and 0.1 μM) inhibits lipogenesis (34% and 63%, respectively), which is further reduced when it is coincubated with a low dose of AICAR (0.03 mM) or C13 (1 μM). Treatment with EX229 promotes dose-dependent increases in ACC and RAPTOR phosphorylation. Similar to the observations in hepatocytes[2].

分子量

431.87

性状

Solid

Formula

C24H18ClN3O3

CAS 号

1219739-36-2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 13 mg/mL(30.10 mM;Need ultrasonic and warming)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.3155 mL11.5776 mL23.1551 mL
5 mM0.4631 mL2.3155 mL4.6310 mL
10 mM0.2316 mL1.1578 mL2.3155 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 1.3 mg/mL (3.01 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.3 mg/mL (3.01 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 13.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 1.3 mg/mL (3.01 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.3 mg/mL (3.01 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 13.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 1.3 mg/mL (3.01 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.3 mg/mL (3.01 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 13.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。