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ASP4132
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
ASP4132图片
CAS NO:1640294-30-9
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
ASP4132 是一种具有口服活性,有效的AMPK激活剂,EC50为 18 nM。ASP4132 具有抗癌活性,可在乳腺癌异种移植小鼠模型中促使肿瘤消退。
生物活性

ASP4132 is an orally active, potentAMPKactivator with anEC50of 18 nM. ASP4132 has anti-cancer activity and makes tumor regression in breastcancerxenograft mouse models[1].

IC50& Target[1]

AMPK

18 nM (EC50)

体外研究
(In Vitro)

ASP4132 shows comparable cell growth inhibitory (IC50=0.014 μM) activity against MDA-MB-453 breast cancer cell[1].
ASP4132 shows relatively weak antiproliferative activity against SK-BR-3 (IC50>3 μM)[1].

体内研究
(In Vivo)

ASP4132 (0.5-8 mg/kg; PO; once daily; for 21 days) causes the tumor growth inhibition and regression[1].
ASP4132 (1 mg/kg; IV or PO) has a T1/2of 3.6 hours, a CLtotof 19 mL/minokg, and a Vssof 4.6 L/kg for rats for IV[1].
ASP4132 is stable in human liver microsomes (HLM CLint, vitro=61 mL/minokg)[1].

Animal Model:Five-week-old male nude mice with MDA-MB-453[1]
Dosage:0.5, 1, 2, 4, 8 mg/kg
Administration:PO; once daily; for 21 days
Result:The tumor growth inhibition (TGI) rate was 29% at 1 mg/kg, and the tumor regression rate was 26%, 87% and 96% at 2, 4 and 8 mg/kg, respectively.
Animal Model:Male SD rats[1]
Dosage:1 mg/kg (Pharmacokinetic Analysis)
Administration:IV or PO
Result:Had a T1/2of 3.6 hours, a CLtotof 19 mL/minokg, and a Vssof 4.6 L/kg for rats for IV.
Had a Cmaxof 72 ng/mL and an AUC24hof 705 ng·h/mL for PO.
Clinical Trial
分子量

937.06

性状

Solid

Formula

C46H51F3N6O8S2

CAS 号

1640294-30-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 250 mg/mL(266.79 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.0672 mL5.3358 mL10.6717 mL
5 mM0.2134 mL1.0672 mL2.1343 mL
10 mM0.1067 mL0.5336 mL1.0672 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (6.67 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 6.25 mg/mL (6.67 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (6.67 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 6.25 mg/mL (6.67 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (6.67 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 6.25 mg/mL (6.67 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。