Platycodin D 是可从桔梗中分离得到的皂苷类化合物,为AMPKα的激活剂,具有抗肥胖活性。WNT/β-catenin通路介导 Platycodin D 的抗成脂作用。
生物活性 | Platycodin D is a saponin isolated fromPlatycodon grandiflorus, acts as an activator ofAMPKα, with anti-obesity property.WNT/β-cateninpathway mediates the anti-adipogenic effect of platycodin D[1][2]. |
IC50& Target | |
体外研究 (In Vitro) | Platycodin D (4 μM;24 h) 增加 Ucp1、Pgc1a、Sirt3、Cytc、Nrf1 和 Prdm16 的基因表达,抑制 3T3-L1 脂肪细胞中脂肪因子基因 Fabp4、Adipoq、Lipin1 的表达,抑制 hAMSCs 中 Fabp4、Adipoq 和抵抗素的表达[1]。Platycodin D (2 和 10 μM) 分别抑制小鼠和人脂肪细胞的脂质积累[1]。Platycodin D 抑制 PPARγ 和 C/EBPα 的蛋白表达,增加 UCP1、PGC1α、SIRT3、CIDEA 和 LIPIN1 蛋白表达水平[1]。Platycodin D (10 μM) 抑制脂滴形成,降低脂代谢相关 FABP4 蛋白的表达及 PPARγ 和 C/EBPα 的表达[2]。Platycodin D (10 μM;0-7 d) 恢复 CCND1 mRNA 水平,增加 PPARδ 水平[2]。
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体内研究 (In Vivo) | Platycodin D (5 mg/kg;口服,每周 5 次,持续 5 周) 降低肥胖小鼠的体重[1]。
Animal Model: | Genetically obese db/db mice[1] | Dosage: | 5 mg/kg | Administration: | Oral administration; 5 mg/kg, 5 times per week for 5 weeks | Result: | Significantly decreased body weight gain without affecting food intake of mice. Decreased the liver tissue weight and increased the weight of brown adipose tissue (BAT). |
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分子量 | |
性状 | |
Formula | |
CAS 号 | |
中文名称 | |
结构分类 | |
来源 | - Plants
- Campanulaceae
- Platycodon grandiflorus(Jacq.) A. DC.
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运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
储存方式 | Powder | -20°C | 3 years | | 4°C | 2 years | In solvent | -80°C | 6 months | | -20°C | 1 month |
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溶解性数据 | In Vitro: DMSO : 50 mg/mL(40.81 mM;Need ultrasonic) 配制储备液 1 mM | 0.8161 mL | 4.0806 mL | 8.1611 mL | 5 mM | 0.1632 mL | 0.8161 mL | 1.6322 mL | 10 mM | 0.0816 mL | 0.4081 mL | 0.8161 mL |
*请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。 In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百 分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶 1. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.04 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.04 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 2. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.04 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.04 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。 3. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90%corn oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.04 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.04 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 *以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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