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Paeoniflorin
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Paeoniflorin图片
CAS NO:23180-57-6
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
25mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议
1 g电议

产品名称
芍药苷
Peoniflorin
产品介绍
Paeoniflorin 是一种heat shock protein诱导化合物,普遍存在于芍药科植物中,具有多种生物活性,包括抗癌活性、抗炎活性、增强认知能力和减弱学习障碍、抗氧化应激、抗血小板聚集、扩张血管和降低血液粘度。
生物活性

Paeoniflorin is aheat shock protein-inducing compound and commonly exists in theplantsofPaeoniaceaefamily, with various biological activities, including anticancer activity, anti-inflammatory activity, enhancing cognition and attenuating learning impairment, anti-oxidative stress, antiplatelet aggregation, expansion of blood vessels, and reducing blood viscosity[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

Paeoniflorin (80 μg/mL; 4-24 h) treatment can induce Hsp40 and Hsp27 as well as Hsp70[3].

Western Blot Analysis[3]

Cell Line:HeLa and IMR-32 cells
Concentration:80 μg/mL
Incubation Time:4, 8, 12, 16, and 24 hours
Result:Promoted the phosphorylation of HSF1.
体内研究
(In Vivo)

Paeoniflorin (intradermal injection; 25 and 100mg/kg; once daily; 20 days) shows favorable effects on experimental arthritis[4].

Animal Model:SD rats with collagen induced arthritis[4]
Dosage:25 and 100mg/kg
Administration:Intradermal injection; 25 and 100mg/kg; once daily; 20 days
Result:Decreased arthritis score, relieved ankle and paw swelling, improved spleen istopathology, decreased the levels of IgA, IgM, IgG and anti-CII antibody.
Clinical Trial
分子量

480.46

性状

Solid

Formula

C23H28O11

CAS 号

23180-57-6

中文名称

芍药苷;芍药甙

结构分类
  • Terpenoids
  • Other Monoterpenes
来源
  • Plants
  • Paeoniaceae
  • Paeonia lactifloraPall.
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(208.13 mM;Need ultrasonic)

H2O : ≥ 100 mg/mL(208.13 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.0813 mL10.4067 mL20.8134 mL
5 mM0.4163 mL2.0813 mL4.1627 mL
10 mM0.2081 mL1.0407 mL2.0813 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.20 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.20 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.20 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.20 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.20 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.20 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。